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Caratteristiche fenotipiche e genotipiche degli isolati di Pseudomonas Aeruginosa negli ospedali universitari di Sohag

16 maggio 2024 aggiornato da: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolamento e identificazione di Pseudomonas aeruginosa utilizzando metodi microbiologici di base, come colorazione di Gram, coltivazione su agar cetrimide e reazioni biochimiche da campioni di pazienti con diversi tipi di infezioni associate all'assistenza sanitaria come infezioni del tratto urinario, ustioni infette, polmonite associata a ventilazione, infezioni del flusso sanguigno e infezioni del sito chirurgico che verranno ottenute con tutte le precauzioni asettiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of medicine Sohag university hospital
        • Contatto:
          • martina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I campioni di pazienti con diversi tipi di infezioni associate all'assistenza sanitaria come infezioni del tratto urinario, ustioni infette, polmonite associata a ventilazione, infezioni del flusso sanguigno e infezioni del sito chirurgico saranno ottenuti rispettando tutte le precauzioni asettiche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

I campioni di pazienti con diversi tipi di infezioni associate all'assistenza sanitaria come infezioni del tratto urinario, ustioni infette, polmonite associata a ventilazione, infezioni del flusso sanguigno e infezioni del sito chirurgico saranno ottenuti rispettando tutte le precauzioni asettiche.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi infezione prima delle 48 ore dal ricovero del paziente in ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo 1
Isolati di Pseudomonas Aeruginosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Isolamento e identificazione di pseudomonas aeruginosa causa di diverse infezioni nosocomiali.
Lasso di tempo: 6 mesi
Isolamento e identificazione di Pseudomonas aeruginosa utilizzando metodi microbiologici di base, come colorazione di Gram, coltivazione su agar cetrimide e reazioni biochimiche
6 mesi
Identificazione del pattern di sensibilità agli antibiotici di ceppi isolati di pseudomonas
Lasso di tempo: 6 mesi
I test di sensibilità agli antibiotici degli isolati verranno eseguiti utilizzando il metodo di diffusione su disco secondo le linee guida del Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI)
6 mesi
Rilevazione di isolati che formano biofilm
Lasso di tempo: 6 mesi
Rilevazione di isolati che formano biofilm mediante il metodo della piastra di coltura tissutale.
6 mesi
Rilevazione di geni di virulenza e resistenza agli antibiotici di pseudomonas aeruginosa.
Lasso di tempo: 6 mesi
Rilevazione di geni di virulenza e resistenza agli antibiotici mediante reazione a catena della polimerasi convenzionale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-04-016MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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