Pseudomonas Aeruginosa -isolaattien fenotyyppiset ja genotyyppiset ominaisuudet Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa
torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Pseudomonas aeruginosan eristäminen ja tunnistaminen käyttäen perusmikrobiologisia menetelmiä, kuten Gram-värjäys, viljely setrimidiagarilla ja biokemialliset reaktiot potilailta, joilla on erilaisia terveydenhuoltoon liittyviä infektioita, kuten virtsatietulehduksia, infektoitunutta palovammaa, hengityslaitteeseen liittyvää keuhkokuumetta, verenkiertoinfektioita ja leikkauskohdan infektiot, jotka saadaan täydellisin aseptisin varotoimin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- Puhelinnumero: 01272602453
- Sähköposti: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of medicine Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- martina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Näytteet potilailta, joilla on erilaisia terveydenhuoltoon liittyviä infektioita, kuten virtsatietulehduksia, tulehtuneita palovammoja, hengityslaitteeseen liittyvää keuhkokuumetta, verenkiertoinfektioita ja leikkauskohdan infektioita, otetaan täydellisten aseptisten varotoimien mukaisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Näytteet potilailta, joilla on erilaisia terveydenhuoltoon liittyviä infektioita, kuten virtsatietulehduksia, tulehtuneita palovammoja, hengityslaitteeseen liittyvää keuhkokuumetta, verenkiertoinfektioita ja leikkauskohdan infektioita, otetaan täydellisten aseptisten varotoimien mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki infektiot ennen 48 tunnin kuluttua potilaan saapumisesta sairaalaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ryhmä1
Pseudomonas Aeruginosa -isolaatit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaisia sairaalainfektioita aiheuttavan pseudomonas aeruginosan eristäminen ja tunnistaminen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pseudomonas aeruginosan eristäminen ja tunnistaminen mikrobiologisilla perusmenetelmillä, kuten Gram-värjäys, viljely setrimidiagarilla ja biokemiallisia reaktioita
|
6 kuukautta
|
|
Eristettyjen pseudomonas-kantojen antibioottiherkkyysmallin tunnistaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Isolaattien antibioottiherkkyystesti suoritetaan levydiffuusiomenetelmällä Kliinisen laboratoriostandardiinstituutin (CLSI) ohjeiden mukaisesti.
|
6 kuukautta
|
|
Biofilmiä muodostavien isolaattien havaitseminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Biofilmiä muodostavien isolaattien havaitseminen kudosviljelylevymenetelmällä.
|
6 kuukautta
|
|
Pseudomonas aeruginosan virulenssi- ja antibioottiresistenssigeenien havaitseminen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Virulenssi- ja antibioottiresistenssigeenien havaitseminen tavanomaisella polymeraasiketjureaktiolla
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-04-016MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .