Características fenotípicas y genotípicas de aislados de Pseudomonas aeruginosa en hospitales universitarios de Sohag
16 de mayo de 2024 actualizado por: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Aislamiento e identificación de Pseudomonas aeruginosa utilizando métodos microbiológicos básicos, como tinción de Gram, cultivo en agar cetrimida y reacciones bioquímicas de muestras de pacientes con diferentes tipos de infecciones asociadas a la atención médica como infecciones del tracto urinario, quemaduras infectadas, neumonía asociada a ventilador, infecciones del torrente sanguíneo. e infecciones del sitio quirúrgico que se obtendrán bajo completas precauciones asépticas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- Número de teléfono: 01272602453
- Correo electrónico: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of medicine Sohag university hospital
-
Contacto:
- martina
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se obtendrán muestras de pacientes con diferentes tipos de infecciones asociadas a la atención médica, como infecciones del tracto urinario, quemaduras infectadas, neumonía asociada al ventilador, infecciones del torrente sanguíneo e infecciones del sitio quirúrgico, bajo totales precauciones asépticas.
Descripción
Criterios de inclusión:
Se obtendrán muestras de pacientes con diferentes tipos de infecciones asociadas a la atención médica, como infecciones del tracto urinario, quemaduras infectadas, neumonía asociada al ventilador, infecciones del torrente sanguíneo e infecciones del sitio quirúrgico, bajo totales precauciones asépticas.
Criterio de exclusión:
- Cualquier infección antes de las 48 horas del ingreso del paciente en el Hospital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
grupo 1
Aislados de Pseudomonas aeruginosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aislamiento e identificación de Pseudomonas aeruginosa causantes de diferentes infecciones nosocomiales.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Aislamiento e identificación de Pseudomonas aeruginosa mediante métodos microbiológicos básicos, como tinción de Gram, cultivo en agar cetrimida y reacciones bioquímicas.
|
6 meses
|
|
Identificación del patrón de susceptibilidad a antibióticos de cepas aisladas de pseudomonas.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Las pruebas de susceptibilidad a los antibióticos de los aislados se realizarán mediante el método de difusión en disco de acuerdo con las directrices del Instituto de Normas de Laboratorio Clínico (CLSI).
|
6 meses
|
|
Detección de aislados formadores de biopelículas.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Detección de aislados formadores de biopelículas mediante el método de placa de cultivo de tejidos.
|
6 meses
|
|
Detección de genes de virulencia y resistencia a antibióticos de pseudomonas aeruginosa.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Detección de genes de virulencia y resistencia a antibióticos mediante reacción en cadena de la polimerasa convencional.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-04-016MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .