Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fænotypiske og genotypiske karakteristika af Pseudomonas Aeruginosa-isolater på Sohag Universitetshospitaler

16. maj 2024 opdateret af: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolering og identifikation af Pseudomonas aeruginosa ved hjælp af basale mikrobiologiske metoder, såsom Gram-farvning, dyrkning på cetrimid-agar og biokemiske reaktioner fra Prøver fra patienter med forskellige typer sundhedsrelaterede infektioner som urinvejsinfektioner, inficeret forbrænding, ventilatorassocieret lungebetændelse, blodstrømsinfektioner og infektioner på operationsstedet, som vil blive opnået under fuldstændige aseptiske forholdsregler.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of medicine Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • martina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøver fra patienter med forskellige typer sundhedsrelaterede infektioner som urinvejsinfektioner, inficerede forbrændinger, ventilatorassocieret lungebetændelse, blodstrømsinfektioner og infektioner på operationsstedet vil blive indhentet under fuldstændige aseptiske forholdsregler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Prøver fra patienter med forskellige typer sundhedsrelaterede infektioner som urinvejsinfektioner, inficerede forbrændinger, ventilatorassocieret lungebetændelse, blodstrømsinfektioner og infektioner på operationsstedet vil blive indhentet under fuldstændige aseptiske forholdsregler.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver infektion inden 48 timer efter patientindlæggelse på hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gruppe 1
Pseudomonas Aeruginosa-isolater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isolering og identifikation af pseudomonas aeruginosa, der forårsager forskellige nosokomielle infektioner.
Tidsramme: 6 måneder
Isolering og identifikation af Pseudomonas aeruginosa ved brug af basale mikrobiologiske metoder, såsom Gram-farvning, dyrkning på cetrimidagar og biokemiske reaktioner
6 måneder
Identifikation af antibiotisk modtagelighedsmønster af isolerede stammer af pseudomonas
Tidsramme: 6 måneder
Antibiotikafølsomhedstestning af isolaterne vil blive udført ved hjælp af diskdiffusionsmetode i henhold til retningslinjerne fra Klinisk Laboratorie Standards Institut (CLSI)
6 måneder
Påvisning af biofilmdannende isolater
Tidsramme: 6 måneder
Påvisning af biofilmdannende isolater ved vævskulturplademetode.
6 måneder
Påvisning af virulens og antibiotikaresistensgener af pseudomonas aeruginosa.
Tidsramme: 6 måneder
Påvisning af virulens- og antibiotikaresistensgener ved konventionel polymerasekædereaktion
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-04-016MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pseudomonas Aeruginosa infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner