Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fenotypiska och genotypiska egenskaper hos Pseudomonas Aeruginosa isolat på universitetssjukhus i Sohag

16 maj 2024 uppdaterad av: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolering och identifiering av Pseudomonas aeruginosa med hjälp av grundläggande mikrobiologiska metoder, såsom Gramfärgning, odling på cetrimidagar och biokemiska reaktioner från Prover från patienter med olika typer av vårdrelaterade infektioner som urinvägsinfektioner, infekterade brännskador, ventilatorassocierad lunginflammation, blodströmsinfektioner och kirurgiska infektioner som kommer att erhållas under fullständiga aseptiska försiktighetsåtgärder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of medicine Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • martina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover från patienter med olika typer av vårdrelaterade infektioner som urinvägsinfektioner, infekterade brännskador, ventilatorassocierad lunginflammation, blodströmsinfektioner och infektioner på operationsställen kommer att erhållas under fullständiga aseptiska försiktighetsåtgärder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Prover från patienter med olika typer av vårdrelaterade infektioner som urinvägsinfektioner, infekterade brännskador, ventilatorassocierad lunginflammation, blodströmsinfektioner och infektioner på operationsställen kommer att erhållas under fullständiga aseptiska försiktighetsåtgärder.

Exklusions kriterier:

  • Eventuell infektion före 48 timmar efter patientinläggning på sjukhuset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
grupp 1
Pseudomonas Aeruginosa Isolates

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isolering och identifiering av pseudomonas aeruginosa som orsakar olika nosokomiala infektioner.
Tidsram: 6 månader
Isolering och identifiering av Pseudomonas aeruginosa med hjälp av grundläggande mikrobiologiska metoder, såsom Gram-färgning, odling på cetrimidagar och biokemiska reaktioner
6 månader
Identifiering av antibiotikakänslighetsmönster för isolerade stammar av pseudomonas
Tidsram: 6 månader
Antibiotikakänslighetstestning av isolaten kommer att utföras med användning av diskdiffusionsmetod enligt riktlinjer från kliniska laboratoriestandarder institutet (CLSI)
6 månader
Detektering av biofilmbildande isolat
Tidsram: 6 månader
Detektering av biofilmbildande isolat med vävnadsodlingsplattmetod.
6 månader
Detektion av virulens- och antibiotikaresistensgener hos pseudomonas aeruginosa.
Tidsram: 6 månader
Detektion av virulens- och antibiotikaresistensgener genom konventionell polymeraskedjereaktion
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-04-016MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pseudomonas Aeruginosa-infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera