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Phänotypische und genotypische Eigenschaften von Pseudomonas Aeruginosa-Isolaten in Universitätskliniken von Sohag

16. Mai 2024 aktualisiert von: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolierung und Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa mithilfe grundlegender mikrobiologischer Methoden wie Gramfärbung, Kultivierung auf Cetrimid-Agar und biochemischen Reaktionen aus Proben von Patienten mit verschiedenen Arten von gesundheitsbezogenen Infektionen wie Harnwegsinfektionen, infizierten Verbrennungen, beatmungsbedingter Lungenentzündung und Blutkreislaufinfektionen und Infektionen der Operationsstelle, die unter vollständigen aseptischen Vorsichtsmaßnahmen durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • martina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Proben von Patienten mit verschiedenen Arten von gesundheitsbedingten Infektionen wie Harnwegsinfektionen, infizierten Verbrennungen, beatmungsbedingter Lungenentzündung, Blutkreislaufinfektionen und Infektionen der Operationsstelle werden unter völlig aseptischen Vorsichtsmaßnahmen entnommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Proben von Patienten mit verschiedenen Arten von gesundheitsbedingten Infektionen wie Harnwegsinfektionen, infizierten Verbrennungen, beatmungsbedingter Lungenentzündung, Blutkreislaufinfektionen und Infektionen der Operationsstelle werden unter völlig aseptischen Vorsichtsmaßnahmen entnommen.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Infektion vor 48 Stunden nach der Aufnahme des Patienten im Krankenhaus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
Pseudomonas Aeruginosa-Isolate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isolierung und Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa, die verschiedene nosokomiale Infektionen verursachen.
Zeitfenster: 6 Monate
Isolierung und Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa mithilfe grundlegender mikrobiologischer Methoden wie Gram-Färbung, Kultivierung auf Cetrimid-Agar und biochemischen Reaktionen
6 Monate
Identifizierung des Antibiotika-Empfindlichkeitsmusters isolierter Pseudomonas-Stämme
Zeitfenster: 6 Monate
Antibiotika-Empfindlichkeitstests der Isolate werden unter Verwendung der Scheibendiffusionsmethode gemäß den Richtlinien des Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) durchgeführt
6 Monate
Nachweis biofilmbildender Isolate
Zeitfenster: 6 Monate
Nachweis biofilmbildender Isolate mittels Gewebekulturplattenmethode.
6 Monate
Nachweis von Virulenz- und Antibiotikaresistenzgenen von Pseudomonas aeruginosa.
Zeitfenster: 6 Monate
Nachweis von Virulenz- und Antibiotikaresistenzgenen mittels konventioneller Polymerase-Kettenreaktion
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-04-016MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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