Caractéristiques phénotypiques et génotypiques des isolats de Pseudomonas aeruginosa dans les hôpitaux universitaires de Sohag
16 mai 2024 mis à jour par: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolement et identification de Pseudomonas aeruginosa à l'aide de méthodes microbiologiques de base, telles que la coloration de Gram, la culture sur gélose au cétrimide et les réactions biochimiques d'échantillons provenant de patients présentant différents types d'infections associées aux soins de santé, telles que les infections des voies urinaires, les brûlures infectées, la pneumonie associée au ventilateur, les infections du sang. et les infections du site opératoire qui seront obtenues avec des précautions aseptiques complètes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- Numéro de téléphone: 01272602453
- E-mail: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Faculty of medicine Sohag university hospital
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Contact:
- martina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des échantillons de patients présentant différents types d'infections associées aux soins de santé telles que les infections des voies urinaires, les brûlures infectées, la pneumonie associée au ventilateur, les infections de la circulation sanguine et les infections du site opératoire seront obtenues dans le cadre de précautions aseptiques complètes.
La description
Critère d'intégration:
Des échantillons de patients présentant différents types d'infections associées aux soins de santé telles que les infections des voies urinaires, les brûlures infectées, la pneumonie associée au ventilateur, les infections de la circulation sanguine et les infections du site opératoire seront obtenues dans le cadre de précautions aseptiques complètes.
Critère d'exclusion:
- Toute infection avant 48 heures suivant l’admission du patient à l’hôpital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe 1
Isolats de Pseudomonas aeruginosa
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Isolement et identification de pseudomonas aeruginosa responsables de différentes infections nosocomiales.
Délai: 6 mois
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Isolement et identification de Pseudomonas aeruginosa à l'aide de méthodes microbiologiques de base, telles que la coloration de Gram, la culture sur gélose au cétrimide et les réactions biochimiques
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6 mois
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Identification du profil de sensibilité aux antibiotiques de souches isolées de pseudomonas
Délai: 6 mois
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Les tests de sensibilité aux antibiotiques des isolats seront effectués à l'aide de la méthode de diffusion sur disque conformément aux directives du Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI).
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6 mois
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Détection des isolats formant un biofilm
Délai: 6 mois
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Détection d’isolats formant un biofilm par méthode sur plaque de culture tissulaire.
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6 mois
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Détection des gènes de virulence et de résistance aux antibiotiques de pseudomonas aeruginosa.
Délai: 6 mois
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Détection des gènes de virulence et de résistance aux antibiotiques par réaction en chaîne par polymérase conventionnelle
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2024
Première publication (Réel)
16 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-04-016MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .