Fenotypiske og genotypiske kjennetegn ved Pseudomonas Aeruginosa-isolater i Sohag universitetssykehus
16. mai 2024 oppdatert av: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolering og identifikasjon av Pseudomonas aeruginosa ved bruk av grunnleggende mikrobiologiske metoder, som Gram-farging, dyrking på cetrimid-agar og biokjemiske reaksjoner fra Prøver fra pasienter med ulike typer helsevesen-assosierte infeksjoner som urinveisinfeksjoner, infiserte brannskader, ventilatorrelatert lungebetennelse, blodstrømsinfeksjoner og infeksjoner på operasjonsstedet som vil bli oppnådd under fullstendige aseptiske forholdsregler.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- Telefonnummer: 01272602453
- E-post: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of medicine Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- martina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Prøver fra pasienter med ulike typer infeksjoner knyttet til helsevesenet som urinveisinfeksjoner, infiserte brannskader, respiratorassosiert lungebetennelse, blodstrømsinfeksjoner og infeksjoner på operasjonsstedet vil bli tatt under fullstendige aseptiske forholdsregler.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Prøver fra pasienter med ulike typer infeksjoner knyttet til helsevesenet som urinveisinfeksjoner, infiserte brannskader, respiratorassosiert lungebetennelse, blodstrømsinfeksjoner og infeksjoner på operasjonsstedet vil bli tatt under fullstendige aseptiske forholdsregler.
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell infeksjon før 48 timer etter pasientinnleggelse på sykehus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
gruppe1
Pseudomonas Aeruginosa-isolater
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isolering og identifikasjon av pseudomonas aeruginosa som forårsaker forskjellige sykehusinfeksjoner.
Tidsramme: 6 måneder
|
Isolering og identifikasjon av Pseudomonas aeruginosa ved bruk av grunnleggende mikrobiologiske metoder, som Gram-farging, dyrking på cetrimidagar og biokjemiske reaksjoner
|
6 måneder
|
|
Identifikasjon av antibiotikafølsomhetsmønster for isolerte stammer av pseudomonas
Tidsramme: 6 måneder
|
Antibiotisk følsomhetstesting av isolatene vil bli utført ved bruk av diskdiffusjonsmetode i henhold til retningslinjer for klinisk laboratoriestandardinstitutt (CLSI)
|
6 måneder
|
|
Påvisning av biofilmdannende isolater
Tidsramme: 6 måneder
|
Påvisning av biofilmdannende isolater ved vevskulturplatemetode.
|
6 måneder
|
|
Påvisning av virulens og antibiotikaresistensgener av pseudomonas aeruginosa.
Tidsramme: 6 måneder
|
Påvisning av virulens- og antibiotikaresistensgener ved konvensjonell polymerasekjedereaksjon
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-04-016MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .