Características fenotípicas e genotípicas de isolados de Pseudomonas Aeruginosa em hospitais universitários de Sohag
16 de maio de 2024 atualizado por: Martina Gamil Fayez, Sohag University
Isolamento e identificação de Pseudomonas aeruginosa utilizando métodos microbiológicos básicos, como coloração de Gram, cultivo em ágar cetrimida e reações bioquímicas de amostras de pacientes com diferentes tipos de infecções associadas aos cuidados de saúde, como infecções do trato urinário, queimaduras infectadas, pneumonia associada à ventilação mecânica, infecções da corrente sanguínea e infecções do sítio cirúrgico que serão obtidas sob precauções assépticas completas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- Número de telefone: 01272602453
- E-mail: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Faculty of medicine Sohag university hospital
-
Contato:
- martina
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostras de pacientes com diferentes tipos de infecções associadas aos cuidados de saúde, como infecções do trato urinário, queimaduras infectadas, pneumonia associada ao ventilador, infecções da corrente sanguínea e infecções do sítio cirúrgico serão obtidas sob precauções assépticas completas.
Descrição
Critério de inclusão:
Amostras de pacientes com diferentes tipos de infecções associadas aos cuidados de saúde, como infecções do trato urinário, queimaduras infectadas, pneumonia associada ao ventilador, infecções da corrente sanguínea e infecções do sítio cirúrgico serão obtidas sob precauções assépticas completas.
Critério de exclusão:
- Qualquer infecção antes de 48 horas da admissão do paciente no Hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo 1
Isolados de Pseudomonas Aeruginosa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Isolamento e identificação de Pseudomonas aeruginosa causadoras de diversas infecções nosocomiais.
Prazo: 6 meses
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Isolamento e identificação de Pseudomonas aeruginosa utilizando métodos microbiológicos básicos, como coloração de Gram, cultivo em ágar cetrimida e reações bioquímicas
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6 meses
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Identificação do padrão de suscetibilidade a antibióticos de cepas isoladas de pseudomonas
Prazo: 6 meses
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O teste de suscetibilidade aos antibióticos dos isolados será realizado usando o método de difusão em disco de acordo com as diretrizes do Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI).
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6 meses
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Detecção de isolados formadores de biofilme
Prazo: 6 meses
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Detecção de isolados formadores de biofilme pelo método de placa de cultura de tecidos.
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6 meses
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Detecção de genes de virulência e resistência a antibióticos de pseudomonas aeruginosa.
Prazo: 6 meses
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Detecção de genes de virulência e resistência a antibióticos por reação em cadeia da polimerase convencional
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-04-016MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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