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코로나19 간호사의 전염병 피로와 회복력을 위한 온라인 마음챙김 치료

2024년 5월 23일 업데이트: Chimei Medical Center

코로나19 격리병동 간호사의 팬데믹 피로와 회복력에 대한 온라인 마음챙김 치료의 효과 평가

이 연구는 온라인 마음챙김 치료가 코로나19 격리 병동 간호사의 전염병 피로와 회복력에 미치는 영향을 평가합니다. 60명의 간호사를 실험그룹과 통제그룹으로 나누어 실험그룹은 6주간의 온라인 마음챙김 과정을 받았습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 코로나19 격리 병동 간호사들의 전염병 피로 감소 및 회복력 강화에 대한 온라인 마음챙김 치료의 효과를 평가합니다. 반복 측정 준실험 설계를 사용하여 60명의 간호사를 실험군과 대조군으로 나누었습니다. 실험그룹은 6주간의 온라인 마음챙김 강좌에 참여했습니다. 결과는 사전 테스트, 3주 및 6주 후에 유행성 피로 및 탄력성 설문지를 사용하여 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), 대만, 71004
        • Chi Mei Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20세 이상.
  • 코로나19 전담 병동 및 전담 중환자실의 간호사.

제외 기준:

  • 출석의 어려움
  • 전체 온라인 마음챙김 치료 세션 수의 80% 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹은 6주간의 온라인 마음챙김 강좌를 수강하게 됩니다.
실험 그룹은 6주간의 온라인 마음챙김 코스를 매주 1회, 각 세션당 90분씩 받았습니다. 참가자들은 코스 전, 3주차, 6주차에 설문지를 작성했습니다.
실험 그룹은 6주간의 온라인 마음챙김 코스를 매주 1회, 각 세션당 90분씩 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
일반 일상 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유행성 피로
기간: 6주
잠금/유행성 피로 척도(LFS)를 사용하여 유행성 피로를 측정합니다. 총 10개 항목으로 구성된 척도는 유행성 피로를 측정한다. 척도의 총점 범위는 10~50점입니다. 이는 척도의 총점이 증가함에 따라 전염병 피로가 증가하는 것을 보여줍니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복력
기간: 6주
Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC)를 사용하여 개인의 탄력성을 측정합니다. 총 25개 항목으로 구성된 척도는 탄력성을 측정합니다. 척도의 총점 범위는 0-100입니다. 척도의 총점이 증가함에 따라 탄력성이 증가하는 것을 보여줍니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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