Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online terapie všímavosti pro pandemickou únavu a odolnost u sester COVID-19

23. května 2024 aktualizováno: Chimei Medical Center

Hodnocení účinků online terapie všímavosti na pandemickou únavu a odolnost mezi sestrami v karanténních odděleních COVID-19

Tato studie hodnotí vliv online terapie všímavosti na pandemickou únavu a odolnost u sester z karanténního oddělení COVID-19. Šedesát sester bylo rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny, přičemž experimentální skupina absolvovala 6týdenní online kurz všímavosti.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie hodnotí účinnost online terapie všímavosti na snížení pandemické únavy a zvýšení odolnosti mezi sestrami v karanténních odděleních COVID-19. Pomocí kvaziexperimentálního designu s opakovanými měřeními bylo 60 sester rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny. Experimentální skupina se zúčastnila 6týdenního online kurzu všímavosti. Výsledky byly měřeny pomocí dotazníků pandemické únavy a odolnosti při předběžném testu, po třech týdnech a po šesti týdnech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), Tchaj-wan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Více než 20 let.
  • Sestry na odděleních vyhrazených pro COVID-19 a na jednotkách intenzivní péče.

Kritéria vyloučení:

  • Obtížnost docházky
  • méně než 80 % z celkového počtu sezení online terapie všímavosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina absolvuje 6týdenní online kurz všímavosti
Experimentální skupina absolvovala 6týdenní online kurz všímavosti, jednou týdně po dobu 90 minut každé sezení. Účastníci vyplnili dotazníky před kurzem, v týdnu 3 a v týdnu 6.
Experimentální skupina absolvovala 6týdenní online kurz všímavosti, jednou týdně po dobu 90 minut každé sezení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obecná běžná péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pandemická únava
Časové okno: 6 týdnů
Použijte Lockdown/Pandemic Fatigue Scale (LFS) k měření pandemické únavy. Škála s celkem 10 položkami měří pandemickou únavu. Rozsah celkových skóre škály je 10-50. Ukazuje, že pandemická únava se zvyšuje se zvyšujícím se celkovým počtem bodů na stupnici.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odolnost
Časové okno: 6 týdnů
Pomocí Connor-Davidsonovy škály odolnosti (CD-RISC) změřte individuální odolnost. Škála s celkem 25 položkami měří odolnost. Rozsah celkových skóre škály je 0-100. Ukazuje, že odolnost se zvyšuje se zvyšujícím se celkovým počtem bodů na škále.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit