Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia uważności online w leczeniu zmęczenia i odporności na pandemię u pielęgniarek z Covid-19

23 maja 2024 zaktualizowane przez: Chimei Medical Center

Ocena wpływu terapii uważności online na zmęczenie i odporność pandemiczną wśród pielęgniarek na oddziałach kwarantanny COVID-19

W tym badaniu oceniano wpływ terapii uważności online na zmęczenie i odporność pandemiczną u pielęgniarek oddziałów kwarantanny z powodu Covid-19. Sześćdziesiąt pielęgniarek podzielono na grupę eksperymentalną i kontrolną, przy czym grupa eksperymentalna przeszła 6-tygodniowy kurs uważności online.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu oceniano skuteczność terapii uważności online w zmniejszaniu zmęczenia spowodowanego pandemią i zwiększaniu odporności pielęgniarek na oddziałach kwarantanny z powodu Covid-19. Stosując projekt quasi-eksperymentalny z powtarzanymi działaniami, 60 pielęgniarek podzielono na grupę eksperymentalną i kontrolną. Grupa eksperymentalna wzięła udział w 6-tygodniowym kursie uważności online. Wyniki mierzono za pomocą kwestionariuszy zmęczenia i odporności pandemicznej na etapie wstępnym, po trzech tygodniach i po sześciu tygodniach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • 其他（非美國）
      • Tainan City, 其他（非美國）, Tajwan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 20 lat.
  • Pielęgniarki oddziałów przeznaczonych do leczenia COVID-19 oraz oddziałów intensywnej terapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Trudność w uczestnictwie
  • mniej niż 80% całkowitej liczby sesji terapii uważności online

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna przejdzie 6-tygodniowy kurs uważności online
Grupa eksperymentalna uczestniczyła w 6-tygodniowym kursie uważności online, raz w tygodniu po 90 minut w każdej sesji. Uczestnicy wypełniali kwestionariusze przed kursem, w 3. i 6. tygodniu.
Inny: 6-tygodniowy kurs uważności online
Grupa eksperymentalna uczestniczyła w 6-tygodniowym kursie uważności online, raz w tygodniu po 90 minut w każdej sesji.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ogólna rutynowa pielęgnacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pandemiczne zmęczenie
Ramy czasowe: 6 tygodni
Użyj skali zmęczenia spowodowanego zamknięciem/pandemią (LFS) do pomiaru zmęczenia pandemicznego. Skala składająca się z 10 pozycji mierzy zmęczenie pandemiczne. Zakres wyników całkowitych skali wynosi 10-50. Pokazuje, że zmęczenie pandemiczne wzrasta wraz ze wzrostem sumy punktów skali.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odporność
Ramy czasowe: 6 tygodni
Użyj Skali Odporności Connora-Davidsona (CD-RISC), aby zmierzyć indywidualną odporność. Skala składająca się z 25 pozycji mierzy odporność. Zakres wyników całkowitych skali wynosi 0-100. Pokazuje, że odporność rośnie wraz ze wzrostem sumy punktów skali.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chimei Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11112-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj