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Terapia on-line de atenção plena para fadiga e resiliência pandêmica em enfermeiras COVID-19

23 de maio de 2024 atualizado por: Chimei Medical Center

Avaliando os efeitos da terapia de atenção plena on-line na fadiga pandêmica e na resiliência entre enfermeiros em enfermarias de quarentena COVID-19

Este estudo avalia o impacto da terapia de atenção plena online na fadiga pandêmica e na resiliência em enfermeiras da enfermaria de quarentena da COVID-19. Sessenta enfermeiras foram divididas em grupos experimentais e de controle, com o grupo experimental recebendo um curso online de mindfulness de 6 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avalia a eficácia da terapia de atenção plena online na redução da fadiga pandémica e no aumento da resiliência entre enfermeiros em enfermarias de quarentena da COVID-19. Utilizando um desenho quase experimental de medidas repetidas, 60 enfermeiros foram divididos em grupos experimentais e de controle. O grupo experimental participou de um curso online de mindfulness de 6 semanas. Os resultados foram medidos através de questionários de fadiga pandêmica e resiliência no pré-teste, três semanas e após seis semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), Taiwan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 20 anos.
  • Enfermeiros de enfermarias e unidades de terapia intensiva dedicadas à COVID-19.

Critério de exclusão:

  • Dificuldade em comparecer
  • menos de 80% do número total de sessões online de terapia de mindfulness

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo experimental passará por um curso online de mindfulness de 6 semanas
O grupo experimental recebeu um curso online de mindfulness de 6 semanas, uma vez por semana, durante 90 minutos cada sessão. Os participantes preencheram questionários antes do curso, na semana 3 e na semana 6.
O grupo experimental recebeu um curso online de mindfulness de 6 semanas, uma vez por semana, durante 90 minutos cada sessão.
Sem intervenção: Grupo de controle
Cuidados gerais de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga Pandêmica
Prazo: 6 semanas
Use a Escala de Fadiga de Bloqueio/Pandemia (LFS) para medir a fadiga pandêmica. A escala com um total de 10 itens mede a fadiga pandêmica. A faixa de pontuações totais da escala é de 10 a 50. Mostra que a fadiga pandémica aumenta à medida que o total de pontos da escala aumenta.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: 6 semanas
Use a Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC) para medir a resiliência individual. A escala com um total de 25 itens mede a resiliência. O intervalo de pontuações totais da escala é de 0 a 100. Mostra que a resiliência aumenta à medida que o total de pontos da escala aumenta.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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