Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Mindfulness-terapia pandeemisen väsymyksen ja sietokyvyn parantamiseksi COVID-19-sairaanhoitajilla

torstai 23. toukokuuta 2024 päivittänyt: Chimei Medical Center

Online Mindfulness -terapian vaikutusten arviointi pandeemiseen väsymykseen ja sairaanhoitajien kestävyyteen COVID-19-karanteeniosastoilla

Tämä tutkimus arvioi online mindfulness-terapian vaikutusta pandemian väsymykseen ja kestävyyteen COVID-19-karanteeniosaston sairaanhoitajilla. Kuusikymmentä sairaanhoitajaa jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin, ja koeryhmä sai 6 viikon verkkotietoisuuden kurssin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus arvioi online mindfulness-terapian tehokkuutta pandeemisen väsymyksen vähentämisessä ja sairaanhoitajien kestävyyden parantamisessa COVID-19-karanteeniosastoilla. Toistettujen mittausten kvasikokeellisen suunnittelun avulla 60 sairaanhoitajaa jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin. Kokeellinen ryhmä osallistui 6 viikon verkkotietoisuuskurssille. Tuloksia mitattiin pandeemisen väsymys- ja sietokykykyselyillä esitestissä, kolmen viikon ja kuuden viikon kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), Taiwan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 20 vuotta vanha.
  • COVID-19-osastojen ja tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeus osallistua
  • alle 80 % online mindfulness-terapiaistuntojen kokonaismäärästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä käy läpi 6 viikon online mindfulness-kurssin
Kokeellinen ryhmä sai 6 viikon online mindfulness-kurssin kerran viikossa 90 minuuttia kerrallaan. Osallistujat täyttivät kyselylomakkeet ennen kurssia, viikolla 3 ja viikolla 6.
Kokeellinen ryhmä sai 6 viikon online mindfulness-kurssin kerran viikossa 90 minuuttia kerrallaan.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Yleinen rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pandeeminen väsymys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Käytä Lockdown/Pandemic Fatigue Scale (LFS) -mittaria pandeemisen väsymyksen mittaamiseen. Asteikko, jossa on yhteensä 10 kohtaa, mittaa pandeemista väsymystä. Asteikon kokonaispistemäärät ovat 10-50. Se osoittaa, että pandeeminen väsymys lisääntyy asteikon kokonaispisteiden kasvaessa.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Käytä Connor-Davidson Resilience Scalea (CD-RISC) mittaamaan yksilön kestävyyttä. Asteikko, jossa on yhteensä 25 kohtaa, mittaa joustavuutta. Asteikon kokonaispistemäärät ovat 0-100. Se osoittaa, että joustavuus kasvaa asteikon kokonaispisteiden kasvaessa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa