Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-терапия осознанности для борьбы с пандемической усталостью и устойчивостью медсестер, пострадавших от COVID-19

23 мая 2024 г. обновлено: Chimei Medical Center

Оценка влияния онлайн-терапии осознанности на пандемическую усталость и устойчивость среди медсестер в карантинных отделениях с COVID-19

В этом исследовании оценивается влияние онлайн-терапии осознанности на пандемическую усталость и устойчивость медсестер карантинных отделений COVID-19. Шестьдесят медсестер были разделены на экспериментальную и контрольную группы, причем экспериментальная группа прошла 6-недельный онлайн-курс осознанности.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании оценивается эффективность онлайн-терапии осознанности в снижении усталости от пандемии и повышении устойчивости медсестер в карантинных отделениях COVID-19. Используя квазиэкспериментальный план повторных измерений, 60 медсестер были разделены на экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальная группа приняла участие в 6-недельном онлайн-курсе осознанности. Результаты оценивались с использованием опросников на пандемическую усталость и устойчивость к вирусу во время предварительного тестирования, через три недели и через шесть недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), Тайвань, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст более 20 лет.
  • Медсестры специализированных палат для лечения COVID-19 и отделений интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • Сложность посещения
  • менее 80% от общего количества онлайн-сессий терапии осознанности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа пройдет 6-недельный онлайн-курс осознанности
Экспериментальная группа прошла 6-недельный онлайн-курс осознанности один раз в неделю по 90 минут каждое занятие. Участники заполнили анкеты перед курсом, на третьей и шестой неделе.
Экспериментальная группа прошла 6-недельный онлайн-курс осознанности один раз в неделю по 90 минут каждое занятие.
Без вмешательства: Контрольная группа
Общий регулярный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пандемическая усталость
Временное ограничение: 6 недель
Используйте шкалу самоизоляции/пандемической усталости (LFS), чтобы измерить пандемическую усталость. Шкала, состоящая в общей сложности из 10 пунктов, измеряет усталость от пандемии. Диапазон суммарных баллов шкалы составляет 10-50. Это показывает, что усталость от пандемии возрастает по мере увеличения общего количества баллов по шкале.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивость
Временное ограничение: 6 недель
Используйте шкалу устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC) для измерения индивидуальной устойчивости. Шкала, состоящая из 25 пунктов, измеряет устойчивость. Диапазон суммарных баллов шкалы от 0 до 100. Это показывает, что устойчивость увеличивается по мере увеличения общего количества баллов по шкале.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться