Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Online Mindfulness-terapi för pandemisk trötthet och motståndskraft hos sjuksköterskor i covid-19

23 maj 2024 uppdaterad av: Chimei Medical Center

Utvärdera effekterna av online mindfulness-terapi på pandemisk trötthet och motståndskraft bland sjuksköterskor på covid-19-karantänavdelningar

Denna studie utvärderar online mindfulness-terapis inverkan på pandemisk trötthet och motståndskraft hos sjuksköterskor i karantänsavdelningen med covid-19. Sextio sjuksköterskor delades in i experiment- och kontrollgrupper, där experimentgruppen fick en 6-veckors online mindfulness-kurs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utvärderar effektiviteten av online mindfulness-terapi för att minska pandemisk trötthet och förbättra motståndskraften bland sjuksköterskor på covid-19-karantänavdelningar. Med hjälp av en kvasi-experimentell design med upprepade åtgärder delades 60 sjuksköterskor in i experiment- och kontrollgrupper. Experimentgruppen deltog i en 6-veckors online mindfulnesskurs. Resultaten mättes med hjälp av frågeformulär om pandemisk trötthet och motståndskraft vid förtestet, tre veckor och efter sex veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • 其他（非美國）
      • Tainan City, 其他（非美國）, Taiwan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 20 år gammal.
  • Sjuksköterskor på dedikerade avdelningar för covid-19 och dedikerade intensivvårdsavdelningar.

Exklusions kriterier:

  • Svårt att närvara
  • mindre än 80 % av det totala antalet online mindfulnessterapisessioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgruppen kommer att genomgå en 6-veckors online mindfulnesskurs
Den experimentella gruppen fick en 6-veckors online mindfulness-kurs, en gång i veckan under 90 minuter varje session. Deltagarna fyllde i frågeformulär före kursen, vecka 3 och vecka 6.
Övrig: 6 veckors online mindfulnesskurs
Den experimentella gruppen fick en 6-veckors online mindfulness-kurs, en gång i veckan under 90 minuter varje session.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Allmän rutinvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pandemi trötthet
Tidsram: 6 veckor
Använd Lockdown/Pandemic Fatigue Scale (LFS) mät pandemisk trötthet. Vågen med totalt 10 artiklar mäter pandemisk trötthet. Omfånget av totalpoäng på skalan är 10-50. Den visar att pandemisk trötthet ökar när de totala punkter på skalan ökar.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: 6 veckor
Använd Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) mät individuell motståndskraft. Skalan med totalt 25 artiklar mäter motståndskraft. Omfånget av totalpoäng på skalan är 0-100. Den visar att motståndskraften ökar när de totala poängen på skalan ökar.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chimei Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2024

Första postat (Faktisk)

29 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11112-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera