Online-Achtsamkeitstherapie für pandemische Müdigkeit und Belastbarkeit bei COVID-19-Krankenschwestern
23. Mai 2024 aktualisiert von: Chimei Medical Center
Bewertung der Auswirkungen der Online-Achtsamkeitstherapie auf pandemische Müdigkeit und Belastbarkeit bei Pflegekräften in COVID-19-Quarantänestationen
In dieser Studie werden die Auswirkungen der Online-Achtsamkeitstherapie auf Pandemiemüdigkeit und Belastbarkeit bei Krankenschwestern auf der COVID-19-Quarantänestation bewertet.
Sechzig Krankenschwestern wurden in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt, wobei die Versuchsgruppe einen sechswöchigen Online-Achtsamkeitskurs erhielt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie bewertet die Wirksamkeit der Online-Achtsamkeitstherapie zur Verringerung der Pandemiemüdigkeit und zur Verbesserung der Widerstandsfähigkeit von Pflegekräften auf COVID-19-Quarantänestationen.
Unter Verwendung eines quasi-experimentellen Designs mit wiederholten Messungen wurden 60 Pflegekräfte in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt.
Die Versuchsgruppe nahm an einem 6-wöchigen Online-Achtsamkeitskurs teil.
Die Ergebnisse wurden mithilfe von Fragebögen zu Pandemiemüdigkeit und Belastbarkeit beim Vortest, drei Wochen und nach sechs Wochen gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
其他（非美國）
-
Tainan City, 其他（非美國）, Taiwan, 71004
- Chi Mei Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 20 Jahre alt.
- Pflegepersonal auf COVID-19-eigenen Stationen und Intensivstationen.
Ausschlusskriterien:
- Schwierigkeiten bei der Teilnahme
- weniger als 80 % der Gesamtzahl der Online-Achtsamkeitstherapiesitzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Versuchsgruppe wird einen 6-wöchigen Online-Achtsamkeitskurs absolvieren
Die Versuchsgruppe erhielt einmal pro Woche einen 6-wöchigen Online-Achtsamkeitskurs für jeweils 90 Minuten.
Die Teilnehmer füllten vor dem Kurs, in Woche 3 und in Woche 6 Fragebögen aus.
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Die Versuchsgruppe erhielt einmal pro Woche einen 6-wöchigen Online-Achtsamkeitskurs für jeweils 90 Minuten.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Allgemeine Routinepflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pandemie-Müdigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Verwenden Sie die Lockdown/Pandemic Fatigue Scale (LFS), um Pandemiemüdigkeit zu messen.
Die Skala mit insgesamt 10 Items misst Pandemiemüdigkeit.
Die Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 10 und 50.
Es zeigt, dass die Pandemiemüdigkeit mit zunehmender Gesamtpunktzahl auf der Skala zunimmt.
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Verwenden Sie die Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC), um die individuelle Belastbarkeit zu messen.
Die Skala mit insgesamt 25 Items misst die Resilienz.
Der Bereich der Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 0 und 100.
Es zeigt, dass die Belastbarkeit mit zunehmender Gesamtpunktzahl auf der Skala zunimmt.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11112-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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