Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online Mindfulness-terapi for pandemisk træthed og modstandsdygtighed hos COVID-19-sygeplejersker

23. maj 2024 opdateret af: Chimei Medical Center

Evaluering af virkningerne af online mindfulness-terapi på pandemisk træthed og modstandsdygtighed blandt sygeplejersker i COVID-19-karantæneafdelinger

Denne undersøgelse evaluerer online mindfulness-terapis indvirkning på pandemisk træthed og modstandskraft hos COVID-19-karantæneafdelingssygeplejersker. Tres sygeplejersker blev opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper, hvor forsøgsgruppen modtog et 6-ugers online mindfulness-kursus.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​online mindfulness-terapi til at reducere pandemisk træthed og øge modstandskraften blandt sygeplejersker i COVID-19-karantæneafdelinger. Ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt design med gentagne foranstaltninger blev 60 sygeplejersker opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper. Forsøgsgruppen deltog i et 6-ugers online mindfulness kursus. Resultaterne blev målt ved hjælp af pandemiske trætheds- og resiliensspørgeskemaer ved prætesten, tre uger og efter seks uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • 其他(非美國)
      • Tainan City, 其他(非美國), Taiwan, 71004
        • Chi Mei Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 20 år gammel.
  • Sygeplejersker på dedikerede COVID-19 afdelinger og dedikerede intensivafdelinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Svært ved at deltage
  • mindre end 80 % af det samlede antal online mindfulness-terapisessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe vil gennemgå et 6-ugers online mindfulness kursus
Eksperimentgruppen modtog et 6-ugers online mindfulness-kursus en gang om ugen i 90 minutter hver session. Deltagerne udfyldte spørgeskemaer før kurset, i uge 3 og i uge 6.
Eksperimentgruppen modtog et 6-ugers online mindfulness-kursus en gang om ugen i 90 minutter hver session.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Generel rutinepleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pandemi træthed
Tidsramme: 6 uger
Brug Lockdown/Pandemic Fatigue Scale (LFS) mål pandemisk træthed. Skalaen med i alt 10 genstande måler pandemisk træthed. Skalaens samlede score er 10-50. Det viser, at pandemisk træthed stiger, når de samlede punkter på skalaen stiger.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 6 uger
Brug Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) mål individuel modstandskraft. Skalaen med i alt 25 punkter måler robusthed. Skalaens samlede score er 0-100. Det viser, at modstandskraften øges, når de samlede punkter på skalaen stiger.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner