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수유지원 프로그램이 모유 배출에 미치는 영향

2024년 5월 25일 업데이트: Emel GÜÇLÜ CİHAN, Inonu University

수유지원 프로그램이 젖 분비, 엄마-아기 애착 및 모성 역할에 미치는 영향

목적: 본 연구는 수유지원 프로그램이 모유분비, 엄마-아기 애착 및 모성역할에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

대상 및 방법: 본 단일군 사전검사 사후실험 연구는 1~4개월 된 영아를 키우고 최소 15일에서 최대 3개월 전에 모유수유를 중단했으며 가정보건소에 등록된 엄마 34명을 대상으로 실시하였다. 터키 남부의 한 지방. 수유 지원 프로그램은 8번의 가정 방문과 7번의 전화 지원 세션을 통해 15일 만에 완료되었습니다. 데이터는 개인 정보 양식, 모자 추적 양식, MAI(Maternal Attachment Inventory) 및 BIMF(Barkin Index of Maternal Functioning)를 사용하여 수집되었습니다.

키워드: 엄마와 아기의 애착, 산모의 역할, 조산사, 수유, 젖 분비.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 실험 연구입니다. 이 연구는 2021년 10월부터 2022년 10월까지 터키 남부 지방의 가족 건강 센터(FHC)에서 실시되었습니다. G*power 3.1 프로그램을 사용하여 표본 크기는 29명의 산모/여성을 포함하여 오차 한계 5%, 신뢰 수준 95%, 대표력 95%로 결정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • İnonü Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

어머니를 위한;

  • 젖이 나오지 않고,
  • 젖 분비를 증가시킬 수 있는 약물을 사용하지 않고,
  • 임신하지 않은 상태에서,
  • 의사소통에 문제가 없고,
  • 글을 읽고,
  • 18~35세 사이에 속하며,
  • 마지막 출산 시 단태 임신을 한 경우,
  • 모유수유를 방해하는 약물(화학요법 등)을 사용하지 않습니다. 아기의 경우;
  • 건강해지는 것
  • 선천적인 빨기 문제(구개열, 구순열 등)가 없습니다.

제외 기준:

어머니를 위한;

  • 젖 분비를 증가시키기 위해 약물을 사용하는 경우,
  • 정신질환 진단을 받은 상태입니다. 아기의 경우;
  • 모유수유를 방해할 수 있는 대사질환(갈락토스혈증, 페닐케톤뇨증 등)이나 기타 만성질환(말기 심장병 등)이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 실험 연구
우리의 조산술 개입에서 산모는 연구자가 준비한 교육 브로셔를 사용하여 모유수유와 수유에 대해 먼저 교육을 받았습니다. 이후 엄마에게 '유두 자극', '피부 접촉', '손가락 수유 방법'을 교육하고, 아기의 첫 수유를 엄마와 함께 했다. FHC에 대한 첫 번째 개입 이후 모든 개입은 집에서 수행되었습니다. 후속 조치는 1일의 전화 지원과 1일의 가정 방문으로 15일 동안 계속되었습니다. 대다수의 산모들이 영상통화(프라이버시 등)를 받아들이지 않아 전화지원은 구두로만 제공됐다.
우리의 조산술 개입에서 산모는 연구자가 준비한 교육 브로셔를 사용하여 모유수유와 수유에 대해 먼저 교육을 받았습니다. 이후 엄마에게 '유두 자극', '피부 접촉', '손가락 수유 방법'을 교육하고, 아기의 첫 수유를 엄마와 함께 했다. FHC에 대한 첫 번째 개입 이후 모든 개입은 집에서 수행되었습니다. 후속 조치는 1일의 전화 지원과 1일의 가정 방문으로 15일 동안 계속되었습니다. 대다수의 산모들이 영상통화(프라이버시 등)를 받아들이지 않아 전화지원은 구두로만 제공됐다.
다른 이름들:
  • 모유수유 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 첫날
참가자들과의 첫 만남에서 작성한 모자 추적 양식. 이 양식은 연구진이 작성했으며, 어머니의 모유수유 문제, 유방 건강 문제(균열, 유선염 등), 일일 모유 수유 횟수에 대한 정보가 포함되어 있습니다. , 일일 젖 분비 횟수, 젖 분비량, 아기의 체중, 빨기 문제 유무 등을 수유 중에 추적 관찰해야 합니다.
첫날
규모 1
기간: 첫날
사전검사는 산모애착척도를 사용하였다. 이 4점 Likert형 척도는 총 26개 항목으로 구성되어 있으며, "항상 =4", "자주 =3", "가끔 =2", "전혀 =1"로 점수를 매긴다. 척도에서 가장 낮은 점수와 가장 높은 점수는 각각 26점과 104점입니다. 척도 점수가 높을수록 산모 애착이 더 크다는 것을 의미합니다.
첫날
규모 2
기간: 첫날

사전 테스트에는 산모 기능 척도의 Barkin 지수가 사용되었습니다. 모성 기능 지수는 16개 항목으로 구성되어 있으며, "전혀 동의하지 않음=0", "동의하지 않음=1", "부분적으로 동의하지 않음=2", "결정하지 않음=3", "부분적으로 동의함=4", "동의=5", "전적으로 동의함=6". 척도에서 가장 낮은 점수와 가장 높은 점수는 각각 0과 96입니다. 척도에는 5개의 하위 척도가 있습니다.

  • 자기 관리(2, 11, 13개 항목)
  • 모성심리학(8, 10항목)
  • 유아 관리(항목 12, 14, 15, 16)
  • 사회적 지원(항목 6, 7, 9)
  • 산모 조정(항목 1, 3, 4, 5).
첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 1~16일
모자 추적 양식은 15일 동안 매일 작성되었으며, 마침내 16일에 작성되었습니다.
1~16일
Scale 1 Scale 1(부착품 인벤토리)
기간: 16. 일
사후검사에는 산모애착척도를 사용하였다.
16. 일
규모 2
기간: 16. 일
사후 테스트에는 Barkin 산모 기능 지수가 사용되었습니다.
16. 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • emelabdullahyusuf46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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