신경학적 병리학 환자의 상지 및 하지 움직임에 대한 대조 연구
2025년 2월 10일 업데이트: Laurent Servais
자기관성 기술을 사용하는 웨어러블 장치의 신호 분석 알고리즘을 검증하기 위한 신경병리학 환자의 상지 및 하지 움직임에 대한 대조 연구
이 연구의 주요 목적은 자기 관성 제어 장치에 포함된 다양한 센서의 신호를 분석하고 다양한 정상 및 병리학적 조건에서 상지 및 하지 움직임을 재구성하기 위해 개발된 알고리즘을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laurie Medard
- 전화번호: 003243218222
- 이메일: laurie.medard@citadelle.be
연구 장소
-
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Liege
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Liège, Liege, 벨기에, 4000
- 모병
- CHR Citadelle
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연락하다:
- Laurie Medard
- 전화번호: 003243218222
- 이메일: laurie.medard@citadelle.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 2세 이상 대상
- 남성 또는 여성
- 신경학적 병리 또는 보행 또는 골관절 장애가 없는 대조군 피험자 또는 운동에 영향을 미치는 신경학적 상태가 있고 신경과 전문의에 의해 진단이 확인된 환자.
- 서명된 사전 동의서, 미성년자의 경우 친권자/보호자가 서명한 사전 동의서
제외 기준:
- 현재 운동 또는 균형 기능에 영향을 미치는 기타 이전 또는 현재의 병리
- 최근 상지 또는 하지에 대한 수술이나 외상, 또는 포함 후 6개월 이내에 큰 수술이나 외상.
- 통제 대상의 경우, 최소한 국가 수준의 운동선수.
- 임신 또는 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경근질환 환자 또는 대조군
환자와 대조군은 신경 소아과 또는 신경과 전문의가 검사합니다.
그들은 보행 실험실에서 상지 및 하지 평가를 수행할 것입니다.
이 연구는 환자/대조군 대상당 단일 세션으로 구성됩니다.
|
피험자에게는 자기 관성 센서(ActiMyo®/Syde®)와 MoCap® 모션 캡처 시스템에 속하는 수동 반사 마커가 장착됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보폭과 거리
기간: 36개월
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자기관성 제어 장치에 포함된 다양한 센서의 신호를 분석하고 상지 및 하지 움직임을 재구성하기 위해 개발된 알고리즘을 검증합니다.
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 24일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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