유두 유륜 복합체의 초음파 검사
2025년 3월 28일 업데이트: Christine U. Lee, Mayo Clinic
유두 유륜 복합체 초음파 검사(SONAC) 연구
본 연구의 목적은 최적의 진단 영상 특성을 제공하는 유두 유륜 복합체(NAC)의 초음파 스캐닝 기술을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
여성, 18세 이상; 유방암 없음; 유방 증상 없음.
제외 기준:
동의할 능력이 부족한 피험자 죄수 등 취약계층.
참고: 포함/제외 기준이 정의된 다른 프로토콜이 적용될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강한 과목
유방암이나 유방암 증상이 없는 건강한 자원봉사자입니다.
피험자는 유두와 그 주변 조직에 대한 비침습적 초음파 검사를 1시간 동안 받게 됩니다.
|
GE Logiq E10 초음파 스캐너와 ML6-15 선형 프로브는 일반적인 초음파 커플링 젤의 얇은 층을 사용하여 일상적인 임상 영상 실습 후 유두-유륜 복합체의 B 모드 영상을 수집하는 데 사용됩니다.
GE Logiq E10 초음파 스캐너와 ML6-15 선형 프로브는 일반적인 초음파 커플링 젤의 두꺼운 층을 사용하여 일상적인 임상 영상 실습 후 유두-유륜 복합체의 B 모드 영상을 수집하는 데 사용됩니다.
GE Logiq E10 초음파 스캐너와 ML6-15 선형 프로브는 얇은 기존 초음파 커플링 젤 패드를 사용하여 일상적인 임상 영상 실습 후 유두-유륜 복합체의 B 모드 영상을 수집하는 데 사용됩니다.
GE Logiq E10 초음파 스캐너와 ML6-15 선형 프로브는 두꺼운 기존 초음파 커플링 젤 패드를 사용하여 일상적인 임상 영상 실습 후 유두-유륜 복합체의 B 모드 영상을 수집하는 데 사용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
화질 만족
기간: 기준선
|
세 명의 독립적인 방사선 전문의가 이미지의 순위를 매기고 각각 1~4점의 점수를 매깁니다(1은 가장 만족스럽지 않음, 4는 가장 만족함).
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파검사 소요시간
기간: 기준선
|
피험자에게 초음파가 수행되는 총 시간(분)입니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Christine Lee, MD, PhD, Mayo Clinic
- 수석 연구원: Shigao Chen, PhD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 8일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 24-004909
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .