서술형 간호의 효과 평가
2024년 6월 23일 업데이트: Fang Honglian, Nanjing Medical University
알츠하이머병 환자에서 서술형 간호의 효과 평가
서술형 간호가 알츠하이머병 환자의 정신상태, 생활능력, 정서에 미치는 영향을 탐색한다.
연구 개요
상세 설명
알츠하이머병을 조절하기 위해 주로 서양 약물을 복용하는 효과적인 임상 치료법은 없지만 치료 주기가 길고 약품 비용이 높으며 환자 가족의 케어가 장기적으로 경제적, 정신적 부담이 크다 환자와 가족 수혜자에 대해.
서사간호는 심리간호의 중재방식이다. 실제로 서사간호는 환자가 경험을 특정 실천적 의미를 지닌 다양한 사건으로 적극적으로 조직하고, 개인적 감정과 경험을 중요시하며, 환자의 심리적 성장을 촉진하고, 상향의욕 세대를 촉진하도록 안내할 수 있다. 동기 부여.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
- Gulou District
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 알츠하이머병의 임상적 진단.
- 망각은 주요인지 장애입니다.
- 환자는 기본적인 언어 의사소통 능력을 가지고 있습니다.
- 환자들은 동일한 처방으로 치료를 받았습니다.
제외 기준:
- 기타 일반적인 신경 및 정신 장애(우울증, 정신병, 혈관 인지 장애)가 있는 환자.
- 심장, 간 및 기타 필수 장기 기능 장애가 있는 환자.
- 심각한 심혈관 질환이 있는 환자.
- 심각한 신체 장애가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 참고집단
참고집단은 일상적인 간호를 실시하였다. 즉, 환자의 실제 상태 정도와 다양한 체력 수준에 따라 가장 적절한 중재 조치를 적절하게 수립하였고, 환자에게 매일 의사의 조언에 따라 약을 복용하도록 권유하였다. .
간호사는 환자의 구강건강증진을 실시해야 한다. 약을 투여하고 매일 건강한 식이 요법을 실시합니다. 방향감각 및 언어소통 장애가 있는 환자에게는 단계별로 간호를 제공하였습니다.
2개월간 지속적인 관리가 가능합니다.
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내러티브 간호는 심리 간호의 중재 방식이다.
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실험적: 스터디 그룹
연구 그룹은 서술형 간호의 구현에 협력했습니다.
구체적인 방안은 다음과 같다. ① 서술형간호전문그룹을 구성한다.
② 서술형 데이터 수집.
③ 서사 내용의 과학적 평가에 주의한다.
④ 내러티브를 합리적으로 편집합니다.
⑤ 면접 개입을 강화한다.
2개월간 지속적인 관리가 가능합니다.
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내러티브 간호는 심리 간호의 중재 방식이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMSE 통증
기간: 입원 후 1, 2, 4주 후
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간호중재 전후 환자의 정신상태를 평가하기 위해 단순정신상태지능척도(MMSE)를 사용하였다.
척도는 주로 방향능력, 회상능력, 기억력, 주의력 및 계산능력, 언어능력 등 5개 항목으로 구성되었으며 총 30개 항목으로 구성되었다.
총점은 0~30점으로 점수가 높을수록 환자의 정신상태가 양호한 것을 의미한다.
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입원 후 1, 2, 4주 후
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ESCA 점수
기간: 입원 후 1, 2, 4주 후
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간호중재 전과 후 두 그룹의 환자의 실질적인 자기간호 능력을 평가하기 위해 자기간호능력측정(ESCA) 척도를 사용하였다.
척도는 주로 자기개념, 건강지식 숙달도, 책임감, 자기관리 실무기술의 4개 차원으로 구성되었으며, 총점은 0~172점으로 43개 문항으로 구성되었다.
이는 실제 자기관리 능력이 더 우수하다는 것을 보여줍니다.
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입원 후 1, 2, 4주 후
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HAMD 점수
기간: 입원 후 1, 2, 4주 후
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점수는 자기인식, 업무 및 흥미, 위장관 증상, 체중감소, 건강염려증, 수면곤란 등 17개 항목으로 구성됐다.
총점 7점 미만은 정상, 7~17점은 우울증 가능성 증후군, 17~24점은 우울증, 24점 이상은 주요우울증으로 분류됐다.
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입원 후 1, 2, 4주 후
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HAMA 점수
기간: 입원 후 1, 2, 4주 후
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점수는 영성과 육체의 2차원으로 구성되며 위장 및 소화기 증상, 우울 기분, 감각기관 증상, 타인과 의사소통할 때의 행동 발현, 신체불안, 인지기능 등 총 14개 항목으로 구성된다.
총점은 28점 이상이면 심각한 불안, 21~28등급은 불안, 14~21점은 불안, 7~14점은 불안, 7점 미만은 정상으로 분류된다.
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입원 후 1, 2, 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Huang C ying, Bachelor, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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