Evaluering af effektiviteten af narrativ sygepleje
23. juni 2024 opdateret af: Fang Honglian, Nanjing Medical University
Evaluering af effektiviteten af narrativ sygepleje hos patienter med Alzheimers sygdom
At udforske virkningerne af narrativ sygepleje på mental tilstand, livsevne og følelser hos patienter med Alzheimers sygdom (AD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er ingen effektiv klinisk behandling, hovedsageligt ved at tage vestlige lægemidler til at kontrollere Alzheimers sygdom, men behandlingscyklussen er lang, udgifterne til lægemidler er høje, og patientens familie har behov for pleje, resulterer i en langsigtet økonomisk og psykologisk byrde. på patienten og pårørendes modtagere.
Narrativ sygepleje er en interventionsform for psykologisk sygepleje. I praksis kan narrativ sygepleje guide patienter til aktivt at organisere oplevelser i forskellige begivenheder med en vis praktisk betydning, lægge vægt på personlige følelser og oplevelser, fremme patienternes psykologiske vækst og fremme genereringen af opadgående motivering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Gulou District
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af Alzheimers sygdom.
- At glemme er den vigtigste kognitive svækkelse;.
- Patienten har grundlæggende sproglig kommunikationsevne.
- Patienterne blev behandlet med samme kur.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre almindelige neurologiske og psykiske lidelser (depression, psykose, vaskulær kognitiv svækkelse).
- Patienter med dysfunktion af hjerte, lever og andre vitale organer.
- Patienter med svær hjerte-kar-sygdom.
- Patienter med svære fysiske lidelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Referencegruppe
Referencegruppen udførte rutinemæssig sygepleje, det vil sige, at de mest hensigtsmæssige interventionstiltag var korrekt formuleret i forhold til patienternes faktiske tilstandsgrad og forskellige fysiske konditionsniveauer, og patienterne blev opfordret til at tage medicin efter lægens råd hver dag. .
Sygeplejersker bør udføre oral sundhedsfremme for patienter; Administration af medicin og en daglig sund kost; Patienter med orienterings- og sprogkommunikationsforstyrrelser fik sygepleje trin for trin.
Kontinuerlig pleje i 2 måneder.
|
Narrativ sygepleje er en interventionsform for psykologisk sygepleje.
|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Forskergruppen samarbejdede med implementering af narrativ sygepleje.
De detaljerede tiltag er som følger: ① Etabler en narrativ sygeplejespecialgruppe.
② Narrativ dataindsamling.
③ Vær opmærksom på den videnskabelige evaluering af det fortællende indhold.
④ Rediger fortællingen med rimelighed.
⑤ Styrk interviewintervention.
Kontinuerlig pleje i 2 måneder.
|
Narrativ sygepleje er en interventionsform for psykologisk sygepleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MMSE ondt
Tidsramme: Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
Den simple mental state Intelligence Scale (MMSE) blev brugt til at evaluere patienternes mentale tilstand før og efter sygeplejeinterventionen.
Skalaen var hovedsageligt sammensat af 5 dimensioner, nemlig orienteringsevne, genkaldelsesevne, hukommelsesevne, opmærksomheds- og regneevne samt sproglig evne, og indeholdt i alt 30 emner.
Den samlede score var 0-30 point, jo højere score, jo bedre mental tilstand hos patienterne.
|
Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
|
ESCA score
Tidsramme: Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
Skalaen for egenomsorgsevnemåling (ESCA) blev brugt til at evaluere den praktiske egenomsorgsevne hos patienter i de to grupper før og efter sygeplejeintervention.
Skalaen var hovedsageligt sammensat af fire dimensioner: selvopfattelse, beherskelse af sundhedsviden, ansvarsfølelse og egenomsorg praktiske færdigheder, og indeholdt 43 emner med en samlet score på 0-172.
Det viser, at den faktiske evne til egenomsorg er bedre.
|
Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
|
HAMD score
Tidsramme: Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
Scoren bestod af 17 punkter, herunder selvindsigt, arbejde og interesse, gastrointestinale symptomer, vægttab, hypokondri, søvnbesvær mv.
Den samlede score < 7 blev betragtet som normal, 7 til 17 opdelt i muligt depressionssyndrom, > 17-24 blev klassificeret som havende depression, og > 24 blev klassificeret som svær depression.
|
Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
|
HAMA score
Tidsramme: Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
Scoren omfatter to dimensioner: spiritualitet og kropslighed, med i alt 14 punkter, herunder gastrointestinale og fordøjelsessymptomer, depressiv stemning, sansesystemsymptomer, adfærdsmanifestationer ved kommunikation med andre, somatisk angst, kognitiv funktion mv.
Den samlede score er > 28, hvilket er klassificeret som alvorlig angst, 21 til 28 grader er angste, 14 til < 21 er klassificeret som angst, 7 til < 14 scores kan have angst, og <7 anses for normalt.
|
Efter 1, 2 og 4 uger efter indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Huang C ying, Bachelor, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 310638478
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Respekter privatlivets fred.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .