ナラティブ・ナーシングの有効性の評価
2024年6月23日 更新者：Fang Honglian、Nanjing Medical University
アルツハイマー病患者におけるナラティブ看護の有効性の評価
アルツハイマー病 (AD) 患者の精神状態、生活能力、感情に対するナラティブ看護の効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
アルツハイマー病を制御するために主に西洋薬の服用による効果的な臨床治療法はありませんが、治療期間が長く、薬代が高額で、患者の家族の介護が必要なため、長期にわたる経済的、心理的負担が大きいです。患者と家族の受取人について。
物語的看護は、心理的看護の介入モードです。実際、物語的看護は、患者が経験を特定の実際的な意味を持つさまざまな出来事に積極的に組織化し、個人的な感情や経験を重視し、患者の心理的成長を促進し、上向きの感情の生成を促進するように導くことができます。モチベーション。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210029
- Gulou District
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アルツハイマー病の臨床診断。
- 物忘れは主な認知障害です。
- 患者は基本的な言語コミュニケーション能力を持っています。
- 患者は同じレジメンで治療されました。
除外基準:
- その他の一般的な神経障害および精神障害（うつ病、精神病、血管性認知障害）を患っている患者。
- 心臓、肝臓、その他の重要な臓器の機能不全のある患者。
- 重度の心血管疾患を患っている患者。
- 重度の身体障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：参照グループ
対照群は日常的な看護を実施した。つまり、患者の実態の程度とさまざまな体力レベルに応じて最も適切な介入措置を適切に策定し、患者には医師のアドバイスに従って毎日薬を服用するよう促した。 。
看護師は患者の口腔の健康促進を行う必要があります。薬の投与と毎日の健康的な食事療法。見当識障害や言語コミュニケーション障害のある患者に対し、段階的に看護ケアを提供した。
2ヶ月継続ケア。
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ナラティブ看護は心理看護の介入モードです。
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実験的：研究グループ
研究グループはナラティブナーシングの実践に協力した。
具体的な対策は以下のとおりである。 ① ナラティブナーシング専門グループを設置する。
② ナラティブデータの収集。
③物語内容の科学的評価に留意する。
④ 合理的に物語を編集する。
⑤面接介入を強化する。
2ヶ月継続ケア。
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ナラティブ看護は心理看護の介入モードです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MMSEの痛み
時間枠：入院後1週間後、2週間後、4週間後
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看護介入前後の患者の精神状態を評価するために、簡易精神状態知能スケール (MMSE) が使用されました。
この尺度は主に、見当識能力、想起能力、記憶能力、注意力と計算能力、言語能力の5つの側面から構成され、計30項目からなる。
合計スコアは0〜30点であり、スコアが高いほど患者の精神状態が良好であることを示します。
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入院後1週間後、2週間後、4週間後
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ESCAスコア
時間枠：入院後1週間後、2週間後、4週間後
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セルフケア能力測定 (ESCA) スケールを使用して、看護介入前後の 2 つのグループの患者の実際的なセルフケア能力を評価しました。
この尺度は主に、自己概念、健康知識の習熟度、責任感、セルフケアの実践スキルの 4 つの側面から構成され、合計スコア 0 ～ 172 の 43 項目が含まれていました。
これは、実際のセルフケア能力が向上していることを示しています。
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入院後1週間後、2週間後、4週間後
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HAMDスコア
時間枠：入院後1週間後、2週間後、4週間後
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スコアは、自己認識、仕事と興味、胃腸症状、体重減少、心気症、睡眠困難などを含む17項目で構成されていました。
合計スコア < 7 は正常とみなされ、7 ～ 17 はうつ病症候群の可能性があると分類され、> 17 ～ 24 はうつ病であると分類され、> 24 は大うつ病として分類されました。
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入院後1週間後、2週間後、4週間後
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HAMAスコア
時間枠：入院後1週間後、2週間後、4週間後
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スコアには精神性と身体性の2つの側面が含まれており、胃腸・消化器症状、抑うつ気分、感覚系症状、他者とコミュニケーションをとる際の行動発現、身体性不安、認知機能など計14項目からなる。
合計スコアが 28 を超えると重度の不安として分類され、21 から 28 までが不安、14 から 21 未満が不安として分類され、7 から 14 未満のスコアは不安がある可能性があり、7 未満は正常とみなされます。
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入院後1週間後、2週間後、4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Huang C ying, Bachelor、The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2023年10月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月23日
最初の投稿 (実際)
2024年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月23日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アルツハイマー病の臨床試験
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