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Bewertung der Wirksamkeit der narrativen Pflege

23. Juni 2024 aktualisiert von: Fang Honglian, Nanjing Medical University

Bewertung der Wirksamkeit der narrativen Pflege bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Untersuchung der Auswirkungen der narrativen Pflege auf den psychischen Zustand, die Lebensfähigkeit und die Emotionen von Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt keine wirksame klinische Behandlung, hauptsächlich durch die Einnahme westlicher Medikamente zur Bekämpfung der Alzheimer-Krankheit, aber der Behandlungszyklus ist lang, die Kosten für Medikamente hoch und die familiäre Betreuung des Patienten stellt auf lange Sicht eine enorme wirtschaftliche und psychologische Belastung dar auf den Patienten und die Familienempfänger. Narrative Pflege ist ein Interventionsmodus der psychologischen Pflege. In der Praxis kann narrative Pflege Patienten dazu anleiten, Erfahrungen aktiv in verschiedene Ereignisse mit bestimmter praktischer Bedeutung zu organisieren, persönlichen Gefühlen und Erfahrungen Bedeutung beizumessen, das psychologische Wachstum von Patienten zu fördern und die Generation von Nachwuchskräften zu fördern Motivation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Gulou District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit.
  2. Vergessen ist die wichtigste kognitive Beeinträchtigung.
  3. Der Patient verfügt über grundlegende sprachliche Kommunikationsfähigkeiten.
  4. Die Patienten wurden mit dem gleichen Schema behandelt.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit anderen häufigen neurologischen und psychischen Störungen (Depression, Psychose, vaskuläre kognitive Beeinträchtigung).
  2. Patienten mit Funktionsstörungen des Herzens, der Leber und anderer lebenswichtiger Organe.
  3. Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  4. Patienten mit schweren körperlichen Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Referenzgruppe
Die Referenzgruppe führte routinemäßige Pflege durch, das heißt, die am besten geeigneten Interventionsmaßnahmen wurden entsprechend dem tatsächlichen Zustandsgrad und den verschiedenen körperlichen Fitnessniveaus der Patienten richtig formuliert, und die Patienten wurden aufgefordert, jeden Tag Medikamente gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen . Pflegekräfte sollten Mundgesundheitsförderung für Patienten durchführen; Verabreichung von Medikamenten und einer täglichen gesunden Ernährung; Patienten mit Orientierungs- und Sprachkommunikationsstörungen wurden schrittweise pflegerisch betreut. Kontinuierliche Betreuung für 2 Monate.
Verhalten: Narrative Pflege
Narrative Pflege ist ein Interventionsmodus der psychologischen Pflege.
Experimental: Studiengruppe
Die Forschungsgruppe arbeitete bei der Umsetzung der narrativen Pflege mit. Die Maßnahmen im Einzelnen sind wie folgt: ① Einrichtung einer Narrative-Pflege-Sondergruppe. ② Narrative Datenerfassung. ③ Achten Sie auf die wissenschaftliche Auswertung narrativer Inhalte. ④ Bearbeiten Sie die Erzählung angemessen. ⑤ Stärken Sie die Interviewintervention. Kontinuierliche Betreuung für 2 Monate.
Verhalten: Narrative Pflege
Narrative Pflege ist ein Interventionsmodus der psychologischen Pflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MMSE wund
Zeitfenster: Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
Die Simple Mental State Intelligence Scale (MMSE) wurde verwendet, um den mentalen Zustand der Patienten vor und nach dem Pflegeeingriff zu bewerten. Die Skala bestand im Wesentlichen aus den fünf Dimensionen Orientierungsfähigkeit, Erinnerungsfähigkeit, Gedächtnisfähigkeit, Aufmerksamkeits- und Rechenfähigkeit sowie Sprachfähigkeit und umfasste insgesamt 30 Items. Der Gesamtscore betrug 0-30 Punkte, je höher der Score, desto besser war der psychische Zustand der Patienten.
Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
ESCA-Score
Zeitfenster: Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
Die Skala zur Messung der Selbstfürsorgefähigkeit (ESCA) wurde verwendet, um die praktische Selbstfürsorgefähigkeit der Patienten in den beiden Gruppen vor und nach der Pflegeintervention zu bewerten. Die Skala bestand hauptsächlich aus vier Dimensionen: Selbstkonzept, Niveau der Beherrschung von Gesundheitswissen, Verantwortungsbewusstsein und praktische Fähigkeiten zur Selbstpflege, und enthielt 43 Elemente mit einer Gesamtpunktzahl von 0-172. Es zeigt, dass die tatsächliche Fähigkeit zur Selbstfürsorge besser ist.
Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
HAMD-Score
Zeitfenster: Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
Der Score bestand aus 17 Items, darunter Selbstbewusstsein, Arbeit und Interesse, Magen-Darm-Symptome, Gewichtsverlust, Hypochondrie, Schlafstörungen usw. Die Gesamtpunktzahl < 7 wurde als normal angesehen, 7 bis 17 wurden in ein mögliches Depressionssyndrom eingeteilt, > 17–24 wurden als depressiv eingestuft und > 24 wurden als schwere Depression eingestuft.
Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
HAMA-Score
Zeitfenster: Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt
Der Score umfasst zwei Dimensionen: Spiritualität und Körperlichkeit, mit insgesamt 14 Items, darunter Magen-Darm- und Verdauungssymptome, depressive Verstimmung, Symptome des sensorischen Systems, Verhaltensmanifestationen bei der Kommunikation mit anderen, somatische Angst, kognitive Funktion usw. Der Gesamtwert beträgt > 28, was als schwere Angst klassifiziert wird, 21 bis 28 Grade sind ängstlich, 14 bis < 21 werden als Angst klassifiziert, 7 bis < 14 Punkte können als Angst eingestuft werden und <7 gilt als normal.
Nach 1, 2 und 4 Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nanjing Medical University

Ermittler

  • Studienstuhl: Huang C ying, Bachelor, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 310638478

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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