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suPAR은 HNC 환자에 대한 방사선 치료 후의 영향을 통해 만성 치주염의 잠재적인 바이오마커입니다. (HNCs)

2024년 6월 27일 업데이트: Al-Maarif University College

가용성 우로키나제 플라스미노겐 활성제 수용체(suPAR)는 두경부암 환자에 대한 방사선 치료 후의 영향을 통해 III-IV기, C등급 치주염의 잠재적인 바이오마커입니다.

이 연구는 만성 치주염의 신뢰할 수 있는 바이오마커인 수용성 우로키나제 플라스미노겐 활성화제 수용체 suPAR을 개선하는 것을 목표로 하며 방사선 치료 후 두경부암 환자(HNC post-RT)에서 대체될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

유로키나제형 플라스미노겐 활성인자 수용체(uPAR)는 백혈구 및 내피 항상성에서 필수적인 기능을 수행하여 만성 치주염 발병에 중요한 역할을 합니다. 이 연구에는 150명의 참가자, 방사선 치료 후 두경부암이 있는 만성 치주염 환자(CP+HNC RT 후) 50명, HNC 환자가 없는 만성 치주염(CP) 50명, 건강한 대조군 50명이 등록되었습니다. 임상적 부착 손실(CAL), 프로빙 포켓 깊이(PPD), 플라그 지수(PI) 및 치은 출혈 지수(GBI)가 기록되었습니다. 혈청(suPAR) 수준을 정량화하기 위해 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석)를 구성했습니다. 치주염의 병기와 등급은 환자의 경우 III-IV기, C등급(RT 후 CP+HNC), 환자의 I-III기, 환자의 A/B등급(HNC가 없는 CP), 부재(건강함)였습니다. HNC RT 후 환자의 만성 치주염은 HNC가 없는 만성 치주염과 건강한 대조군(423.08 pg/ml 및 255.9 pg/ml)에 비해 suPAR 수준(506.7 pg/ml)의 비율이 상당히 더 높았습니다. 치주질환군에서 혈청 suPAR 수준과 CAL, PPD, PI, GBI 사이에는 유의한 양의 상관관계가 발견되었습니다. suPAR의 ROC 결과(AUC=0.976 CP+HNC 사후 RT의 경우, HNC가 없는 CP의 경우 AUC=0.872). 환자에서 타액분비저하가 나타났습니다(RT 후 CP+HNC; 0.15[0.11-0.23]) ml/min, P=0.001) 및 (HNC가 없는 CP; 0.30 [0.25-0.41] ml/min, P=0.001), 건강한 대조군과 비교; 0.35[0.28-0.54]ml/분, P=0.001). 이 연구에서는 HNC가 없는 CP 및 대조군과 비교하여 CP+HNC RT 후 환자의 혈청 suPAR 수준이 유의하게 상승한 것으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Anbar
      • Ramadi, Anbar, 이라크, 31001
        • Ahmed A. Al-Kubaisi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구는 n=26 비인두 종양(n=20 비각질화 암종 및 n=6 각질화 ​​암종), (n=6 구인두 편평 세포 암종, SCC), (n=8 후두암), (n=6 혀암) 및 (n=기원이 불분명한 원발성 악성종양 4개). 많은 환자들이 흡연 이력이 있었고 평균 환자 연령은 45.8세(최소-최대: 28-72세)였습니다. 40명(80%)은 남성이었습니다. 환자 중 28명(또는 56%)은 방사선 요법 외에 시스플라틴 또는 세툭시맙의 전신 요법(2~3회 용량)을 병용했습니다. HNC가 없는 만성 치주염 환자(n=50). 이들 중 절반 이상이 흡연 경력이 있었으며, 음주 경험이 있는 사람은 31명(62%), 5명(10명)이었습니다. 대조군(n=50)은 치주적으로 건강한 것으로 사용되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 확인된 HNC의 악성 신생물(상피 세포에서 유래).
  • 이전에 방사선 치료를 받은 적이 없습니다.
  • 원격 전이가 없습니다.
  • 침샘 수술(이하선, 턱밑, 설하) 수술 병력이 없습니다.
  • 수행 점수가 0~1점이고 계획된 생존 기간이 1년 이상이며 점수가 2점 이상인 대체로 만족스러운 신체 상태는 장애가 증가함을 나타냅니다.

제외 기준:

  • 이전의 구강 질환 또는 타액선 질환 병력.
  • 다발성 경화증, 구강 건조증 또는 전신 질환의 최종 진단.
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
방사선 치료 후 두경부암
6개월 만에 방사선 치료를 받은 두경부암 환자. 분수 번호 [(32-35분할) 5700-7000 Gy] 추가 화학요법[(시스플라틴 또는 세툭시맙)(2-3회 용량)].
6개월 후 방사선 치료를 받은 두경부암 환자
다른 이름들:
  • 6차 조사 후 두경부암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 suPAR 수준의 측정
기간: 6개월에
방사선 치료를 받은 두경부암 환자의 혈청 suPAR 수준 측정
6개월에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정된 치주 매개변수
기간: 6개월에
모든 치주 매개변수(임상적 부착 수준, 치은 출혈 지수, 치태 지수, 치주 주머니 깊이 측정)는 방사선 치료를 받은 환자에서 밀리미터 치주 프로브를 사용하여 수동으로 수행되었습니다.
6개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ahmed A. Al-Kubaisi, PhD, Al-Maarif University College
  • 연구 의자: Maysam A. Ghazi, MSc, Al-Maarif University College
  • 연구 의자: Nisreen S. Majeed, MSc, Al-Maarif University College
  • 연구 의자: Ekram R. Aldelaimi, BDS, Department of Periodontology, Al-Anbar Health Directorate, Ministry of Health
  • 연구 책임자: Hamid H. Enezei, PhD, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, College of Dentistry, University of Anbar

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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