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suPAR es un biomarcador potencial en periodontitis crónica a través del impacto de la posradioterapia en pacientes con HNC (HNCs)

27 de junio de 2024 actualizado por: Al-Maarif University College

El receptor activador del plasminógeno urocinasa soluble (suPAR) es un biomarcador potencial de periodontitis de grado C en estadio III-IV gracias al impacto de la posradioterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Este estudio tiene como objetivo mejorar un receptor activador de plasminógeno de uroquinasa soluble, suPAR, es un biomarcador confiable de periodontitis crónica y puede ser reemplazado en pacientes con cáncer de cabeza y cuello después de la radioterapia (HNC post-RT).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El receptor activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPAR) juega una función esencial en la homeostasis leucocitaria y endotelial y, por tanto, en el desarrollo de la periodontitis crónica. El estudio inscribió a 150 participantes, 50 pacientes con periodontitis crónica con cáncer de cabeza y cuello después de radioterapia (CP+HNC post-RT), 50 pacientes con periodontitis crónica (CP) sin HNC y 50 controles sanos. Se registraron la pérdida de inserción clínica (CAL), la profundidad de la bolsa de sondaje (PPD), el índice de placa (PI) y el índice de sangrado gingival (GBI). Se construyó un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para cuantificar los niveles séricos (suPAR). El estadio y el grado de la periodontitis fueron estadio III-IV, grado C en pacientes (CP+HNC post-RT), estadio I-III, grado A/B en pacientes (CP sin HNC) y ausente en (sanos). Los pacientes con periodontitis crónica con HNC post-RT presentaron una proporción significativamente mayor de niveles de suPAR (506,7 pg/ml) en comparación con la periodontitis crónica sin HNC y los controles sanos (423,08 pg/ml y 255,9 pg/ml), respectivamente. Se encontró una correlación positiva significativa entre los niveles séricos de suPAR y CAL, PPD, PI y GBI en los grupos de enfermedad periodontal. Resultados de la República de China de suPAR (AUC = 0,976 para CP+HNC post-RT, AUC=0,872 para CP sin HNC). Apareció hiposalivación en los pacientes (CP+HNC post-RT; 0,15 [0,11-0,23] ml/min, P=0,001) y (CP sin HNC; 0,30 [0,25-0,41] ml/min, P=0,001), en comparación con controles sanos; 0,35 [0,28-0,54] ml/min, P=0,001). El estudio mostró una elevación significativa en los niveles séricos de suPAR en pacientes con CP+HNC post-RT en comparación con los grupos de CP sin HNC y control.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Anbar
      • Ramadi, Anbar, Irak, 31001
        • Ahmed A. Al-Kubaisi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio fue n = 26 tumores nasofaríngeos (n = 20 carcinomas no queratinizantes y n = 6 queratinizantes), (n = 6 carcinomas de células escamosas de orofaringe, CCE), (n = 8 cáncer de laringe), (n = 6 cáncer de lengua) y (n = 4 neoplasias malignas primarias de origen poco claro). Muchos pacientes tenían antecedentes de tabaquismo y la edad media de los pacientes fue de 45,8 años (mín-máx: 28-72 años); 40 (80%) eran hombres. Veintiocho de los pacientes (o el 56%) recibieron tratamiento sistémico concomitante (2-3 dosis) de cisplatino o cetuximab además de radioterapia. Pacientes con periodontitis crónica (n = 50) sin HNC. Más de la mitad de ellos tenían antecedentes de tabaquismo, 31 (62%) y 5 (10) de ellos habían consumido alcohol. Se utilizó un grupo control (n=50) periodontalmente sano.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una neoplasia maligna patológicamente confirmada de HNC (derivada de células epiteliales).
  • No haber recibido radioterapia previamente.
  • Sin metástasis a distancia.
  • Sin antecedentes de cirugía de glándulas salivales (parótida, submandibular o sublingual).
  • Una condición física generalmente satisfactoria con una puntuación de rendimiento de 0 a 1 punto y un período de supervivencia planificado de más de un año y puntuaciones de 2 puntos más que indican una discapacidad creciente.

Criterio de exclusión:

  • Historia previa de enfermedad bucal o enfermedad de las glándulas salivales.
  • Diagnóstico definitivo de esclerosis múltiple, xerostomía o enfermedad sistémica.
  • Negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cáncer de cabeza y cuello post-radioterapia
Pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron radioterapia después de seis meses. fracciones no. [(32-35 fracciones) 5700-7000 Gy] quimioterapia adicional [(cisplatino o cetuximab) (2-3 dosis)].
Pacientes con Cáncer de Cabeza y Cuello que recibieron radioterapia después de 6 meses
Otros nombres:
  • Pacientes con cáncer de cabeza y cuello después de 6 irradiaciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida del nivel sérico de suPAR
Periodo de tiempo: a los 6 meses
Medida del nivel sérico de suPAR en pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron radioterapia
a los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros periodontales medidos
Periodo de tiempo: a los 6 meses
Todos los parámetros periodontales (nivel de inserción clínica, índice de sangrado gingival, índice de placa y medidas de profundidad de la bolsa periodontal se realizaron manualmente utilizando una sonda periodontal milimétrica en pacientes que recibieron radioterapia.
a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ahmed A. Al-Kubaisi, PhD, Al-Maarif University College
  • Silla de estudio: Maysam A. Ghazi, MSc, Al-Maarif University College
  • Silla de estudio: Nisreen S. Majeed, MSc, Al-Maarif University College
  • Silla de estudio: Ekram R. Aldelaimi, BDS, Department of Periodontology, Al-Anbar Health Directorate, Ministry of Health
  • Director de estudio: Hamid H. Enezei, PhD, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, College of Dentistry, University of Anbar

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

23 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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