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탄력성과 영적 웰빙 수준에 대한 명상의 효과

2024년 6월 25일 업데이트: Eda Simsek Sahin, Kocaeli University

종양학 진단을 받은 자녀를 둔 어머니에게 적용된 명상이 어머니의 탄력성과 영적 웰빙 수준에 미치는 영향 조사: 무작위 대조 연구

소아암은 발병률이 급격히 증가하면서 중요한 건강 문제가 되었습니다. 전 세계 및 국가별 데이터에 따르면 국가의 발전 상태가 치료 성공에 영향을 미치는 것으로 나타났지만, 소아암 발병률은 상당히 증가하고 있습니다. 소아암 진단으로 인해 장기간의 고된 치료, 재정적, 도덕적 부담의 증가, 심리사회적 어려움이 아이들에게 영향을 주지만, 아이의 부모 역시 그 상황에 영향을 받는 것은 피할 수 없습니다. 소아암은 소아 환자와 그 가족, 보호자의 신체적, 정신적 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 이 과정에서 부모는 우울증, 불안, 스트레스, 피로, 소진, 가족 역동의 붕괴 및 부적절함과 같은 심리사회적 문제에 직면할 수 있습니다. 치료 과정이 모든 가족 구성원의 적응, 대처 및 가족 역동성에 영향을 미치긴 하지만, 종종 아이의 주요 보호자인 어머니에게는 훨씬 더 피곤하고 지칠 수 있습니다. 연구에 따르면 종양학을 앓고 있는 아이의 부모는 다음과 같은 조치가 필요하다고 지적합니다. 이러한 문제에 대처하고 대처하기 위해 길고 힘든 치료 절차에 적응하십시오. 적응은 부모가 치료 및 관리 과정에 보다 신속하게 통합하고 적극적인 역할을 수행하도록 합니다. 이는 사람들의 회복력과 관련이 있습니다. 탄력성은 시간이 지남에 따라 발전하는 능력이지만, 이러한 의미에서 종양 진단을 받은 자녀의 부모 가족을 지원하는 것은 매우 중요합니다. 명상은 적어도 3000년 전으로 거슬러 올라가는 고대 가르침을 바탕으로 한 수련입니다. 최근에는 의학, 간호, 심리학, 사회학, 교육 등 다양한 분야에서 심리적, 정신적 웰빙에 대한 효능에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 정의와 내용은 다양하지만 일반적으로 마음챙김을 위한 주의집중훈련, 이완을 위한 호흡과 이완수련, 정신적 안정을 위한 주의수련 등의 수련으로 구성되어 있다. 연구에 따르면 명상 수련은 개인 및 심리적 안녕, 불안, 우울증, 영성 강화와 같은 목적으로 사용되며 긍정적인 결과를 얻습니다. 본 연구는 종양학 진단을 받은 6~18세 어린이를 둔 어머니의 영적 안녕과 회복력 수준에 대한 명상의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

명상은 적어도 3000년 전부터 이어져온 수행법으로, 고대의 가르침을 담고 있습니다. 최근에는 의학, 간호, 심리학, 사회학, 교육 등 다양한 분야에서 심리적, 정신적 웰빙에 대한 효능에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 정의와 내용은 다양하지만 일반적으로 자각을 위한 주의집중훈련, 이완을 위한 호흡과 이완수련, 정신적 안정을 위한 주의수련 등의 수련으로 구성되어 있다. 연구에 따르면 명상 수련은 개인 및 심리적 안녕, 불안, 우울증, 영성 강화 등의 목적으로 사용되며 긍정적인 결과를 얻는 것으로 나타났습니다. 종양학 진단을 받은 아이를 낳고, 아이를 돌보고, 가족 과정을 방해하는 등 고통스럽고 힘든 과정으로부터 부모를 보호하고 지원하는 것은 간호사의 책임입니다. 간호사는 이 과정에서 가장 적극적으로 참여하는 사람 중 하나로, 아동의 진단부터 시작하여 전 과정에 걸쳐 부모 및 아동과 협력합니다. 부모의 영적 힘과 탄력성을 조사하고 평가하며 시간에 개입하는 것은 매우 중요합니다. 본 연구는 종양학 진단을 받은 자녀를 둔 어머니의 영적 안녕과 회복력을 조사하고 명상 수련이 이러한 매개변수에 미치는 영향을 확인하고 평가하기 위해 계획되었습니다. 그렇다면 종양학 진단을 받은 어린이의 부모에게 권한을 부여하기 위해 우리는 무엇을 할 수 있습니까? 해당 주제에 관한 문헌에 기여할 계획입니다. 소아 종양학과 같은 특정 분야에 기여하면 해당 부서에서 일하는 간호사가 보다 포괄적이고 전체적인 접근 방식을 개발하고 진료의 질을 향상시킬 수 있습니다. 양질의 진료는 이 여정에서 아동과 부모를 긍정적으로 지원하고 강화하며 안내할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • İ̇zmi̇t
      • Kocaeli, İ̇zmi̇t, 칠면조, 41100
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 종양 진단을 받은 자녀를 둔 어머니,
  • 자녀가 적어도 한 과정의 화학요법을 받은 어머니
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있는 어머니
  • 연구에 자원하여 참여하는 어머니들도 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 의사소통을 방해하는 특정 문제(신경 발달 지연, 언어 언어 장애, 청각 또는 청력 문제)가 있는 산모,
  • 재발 치료를 받고 있거나 자녀가 말기 단계에 있는 어머니는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
연구자들은 해당 단위에 지원하는 어머니들에게 이를 알리고 연구에 참여하도록 초대할 것입니다. 연구를 수락하는 어머니에게 사전 동의서를 읽어주고 서면 동의를 얻습니다. 연구그룹을 결정하는 과정에서 발생할 수 있는 선택 편향을 통제하기 위해 간단한 무작위화 방법을 사용하겠습니다. 모든 연구 참가자(개입 및 통제 그룹)는 입문 특성 양식, 영적 웰빙 척도 및 코너 데이비슨 회복력 척도 약식을 작성하도록 요청받을 것입니다. 이 단계가 끝나면 중재 그룹의 어머니들에게 명상 적용 영상이 제공되고, 적용 세부 사항(명상 시간과 방법)이 설명됩니다. 시행 기간이 지나면 산모들에게 다시 영적 웰빙 척도와 코너 데이비슨 회복력 척도 약식이 시행됩니다.
안내 명상은 연구 범위 내에서 적용됩니다. 요가 얼라이언스 인증 연구원이 준비한 안내 명상 비디오가 이 개입에 사용됩니다. 안내 명상은 호흡의 도움을 받아 순간(지금 여기)에 존재하는 것을 보장하는 것을 목표로 합니다. 명상 연습에는 참가자에게 10분이 소요됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹에는 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다. 윤리적으로 행동하기 위해 실험그룹과 통제그룹에서 데이터를 수집한 후 통제그룹의 참가자에게는 명상 비디오가 제공되어 연습할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영적 웰빙 수준("영적 웰빙 척도"로 측정. 3개 하위 차원의 29개 항목으로 구성된 5점 리커트 척도입니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 29~145 사이입니다.)
기간: 측정은 등록 시, 참가자가 연구에 포함될 때, 그리고 첫 번째 측정 후 3주 후에 수행됩니다.
6~18세 소아 종양진단을 받은 자녀를 둔 어머니에게 적용한 명상이 영적 안녕 수준에 미치는 영향.
측정은 등록 시, 참가자가 연구에 포함될 때, 그리고 첫 번째 측정 후 3주 후에 수행됩니다.
회복탄력성 수준(Connor Davidson Resilience Scale Short Form으로 측정. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 0~40 사이입니다. 척도에서 얻은 높은 점수는 높은 심리적 회복력으로 간주됩니다.)
기간: 측정은 등록 시, 참가자가 연구에 포함될 때, 그리고 첫 번째 측정 후 3주 후에 수행됩니다.
6~18세 종양진단을 받은 자녀를 둔 어머니의 회복력 수준에 명상을 적용한 효과.
측정은 등록 시, 참가자가 연구에 포함될 때, 그리고 첫 번째 측정 후 3주 후에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-45778635-050.99-144574

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 출시할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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