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回復力と精神的な幸福度に対する瞑想の効果

2024年6月25日 更新者:Eda Simsek Sahin、Kocaeli University

腫瘍と診断された子供を持つ母親に適用された瞑想が母親の回復力と精神的幸福レベルに及ぼす影響の調査:ランダム化対照研究

小児がんは、発生率が急速に増加しており、重要な健康問題となっています。 世界および国内のデータは、各国の発展状況が治療の成功に影響を与えていることを示していますが、小児がんの発生率は大幅に増加しています。 小児がんと診断されると、長期にわたる骨の折れる治療、経済的・精神的負担の増加、心理社会的困難が子どもに影響を及ぼしますが、子どもの親もこの状況の影響を受けることは避けられません。 小児がんは、小児患者、その家族、介護者の身体的および精神的健康に深刻な影響を及ぼします。 この過程で、親はうつ病、不安、ストレス、疲労、燃え尽き症候群、家族関係の崩壊、不十分さなどの心理社会的問題に直面する可能性があります。 治療プロセスは家族全員の適応、対処、家族関係に影響を与えますが、多くの場合子供の主な介護者である母親にとっては、はるかに疲れ果てて疲れ果てる可能性があります。腫瘍疾患を持つ子供の親は次のことを行う必要があると研究が指摘しています。これらの課題に対処し、対処するために、長くて骨の折れる治療手順に適応する必要があります。 適応には、親がより早く治療とケアのプロセスに統合し、積極的な役割を果たすことが含まれます。 これは人々の回復力と関係しています。 回復力は時間の経過とともに発達する能力ですが、この意味で腫瘍と診断された子供の親の家族をサポートすることは非常に重要です。 瞑想は、少なくとも 3000 年前に遡る古代の教えに基づく実践です。 近年、医学、看護、心理学、社会学、教育などの多くの分野で、心理的および精神的な幸福に対するその利点に対する関心が高まっています。 定義や内容は多岐にわたりますが、一般的にはマインドフルネスのための注意と集中のトレーニング、リラクゼーションのための呼吸とリラクゼーションの練習、精神を落ち着かせるための注意の練習などの練習で構成されています。 研究によると、瞑想の実践は、個人的および心理的幸福、不安、うつ病、霊性の強化などの目的で使用され、肯定的な結果が得られることが示されています。 この研究は、6~18歳の腫瘍学的診断を受けた子供を持つ母親の精神的な幸福と回復力のレベルに対する瞑想の効果を測定することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

瞑想は少なくとも 3000 年前に遡り、古代から教えられてきた習慣です。 近年、医学、看護、心理学、社会学、教育などの多くの分野で、心理的および精神的な幸福に対するその利点への関心が高まっています。 さまざまな定義や内容がありますが、一般的には、意識を高めるための注意と集中の訓練、リラックスするための呼吸とリラクゼーションの練習、精神を落ち着かせるための注意の練習などから構成されています。 研究によると、瞑想の実践は、個人的および心理的な幸福、不安、憂鬱、霊性の強化などの目的に使用され、肯定的な結果が得られることが示されています。 腫瘍と診断された子どもの世話、子どもの世話、家族のプロセスの中断など、苦痛で疲れるプロセスから親を守りサポートするのは看護師の責任です。 看護師はこのプロセスに最も積極的に参加し、子供の診断から始まるプロセス全体を通して親や子供と協力します。 親の霊的な強さと回復力を調べて評価し、適切なタイミングで介入することが非常に重要です。 この研究は、腫瘍と診断された子供を持つ母親の精神的な幸福と回復力を調査し、これらのパラメータに対する瞑想実践の効果を決定および評価するために計画されました。 それでは、腫瘍と診断された子供の親に力を与えるために何ができるでしょうか? このテーマに関する文献に貢献する予定です。 小児腫瘍学などの特定の分野に貢献することは、これらの病棟で働く看護師がより包括的かつ全体的なアプローチを開発し、ケアの質を向上させるのに役立ちます。 質の高いケアは、子どもと親を積極的にサポートし、強化し、この旅へと導きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • İ̇zmi̇t
      • Kocaeli、İ̇zmi̇t、七面鳥、41100
        • Kocaeli University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 子どもが腫瘍と診断された母親、
  • 子供が少なくとも1コースの化学療法を受けている母親
  • トルコ語を話し、理解できる母親
  • 研究に自発的に参加する母親も含まれる。

除外基準:

  • コミュニケーションを妨げる特定の問題(神経発達の遅れ、言語的発話の困難、聴力または聴力の問題)を抱えている母親。
  • 再発の治療を受けている母親や、子供が末期段階にある母親は研究から除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
研究者は、ユニットに応募した母親に通知し、研究に参加するよう招待します。 インフォームドコンセントフォームは、研究を受け入れる母親に読み上げられ、書面による同意が得られます。 研究グループを決定する際に生じる可能性のある選択バイアスを制御するために、単純なランダム化手法が使用されます。 すべての研究参加者(介入グループと対照グループ)は、特性紹介フォーム、精神的幸福度スケール、およびコナー・デイビッドソン・レジリエンス・スケールの短いフォームに記入するよう求められます。 この段階の後、介入グループの母親には瞑想アプリケーションのビデオが与えられ、アプリケーションの詳細(瞑想の時間と方法)が説明されます。 実施期間の後、母親は再び精神的幸福度スケールとコナー・デイビッドソン・レジリエンス・スケールの短縮版を投与されます。
誘導瞑想は研究の範囲内で適用されます。 この介入には、ヨガアライアンス認定研究者によって作成されたガイド付き瞑想ビデオが使用されます。 ガイド付き瞑想は、呼吸の助けを借りて、この瞬間(今、ここ)に確実にいることを目的としています。 瞑想の実践には 10 分かかります。
介入なし:対照群
対照群には介入は行われません。 倫理的に行動するために、実験グループと対照グループからデータが収集された後、対照グループの参加者には瞑想ビデオが与えられ、練習が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的幸福度(「精神的幸福度スケール」で測定。3 つのサブディメンション、29 項目からなる 5 段階のリッカート尺度です。この尺度から得られるスコアは 29 ~ 145 の間で変化します。)
時間枠:測定は、参加者が研究に含まれる登録時と、最初の測定から 3 週間後に行われます。
6~18歳の腫瘍学的診断を受けた子供を持つ母親に適用した瞑想の精神的健康レベルへの効果。
測定は、参加者が研究に含まれる登録時と、最初の測定から 3 週間後に行われます。
レジリエンス レベル (Connor Davidson Resilience Scale Short Form によって測定されます。スケールから得られるスコアは 0 から 40 の間で変化します。スケールから得られるスコアが高いほど、心理的レジリエンスが高いと見なされます。)
時間枠:測定は、参加者が研究に含まれる登録時と、最初の測定から 3 週間後に行われます。
6~18歳の腫瘍学的診断を受けた子供を持つ母親に適用した瞑想の回復力レベルへの効果。
測定は、参加者が研究に含まれる登録時と、最初の測定から 3 週間後に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (推定)

2024年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月25日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-45778635-050.99-144574

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を展開する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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