이 연구의 목적은 활동적인 비디오 게임이 어린이의 운동 협응에 미치는 영향을 밝히는 것입니다.
2024년 7월 20일 업데이트: Lu Chenxi, Universiti Putra Malaysia
활동적인 비디오 게임이 유아기 운동 협응에 미치는 영향 - 중국 정저우 아동을 중심으로
이 연구의 목표는 활동적인 비디오 게임이 어린이의 운동 조정에 미치는 영향을 이해하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
긍정적인 비디오 게임이 아동의 운동 능력에 미치는 영향.
연구자들은 활동적인 비디오 게임이 어린이의 운동 조정을 향상시키는 데 효과적인지 알아보기 위해 전통적인 신체 활동을 비교할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
12주 동안 일주일에 2번 활동적인 비디오 게임을 했습니다. 데이터는 첫 번째 주와 12주 동안 수집되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, 중국, 450000
- Lu Chenxi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 요건을 충족하는 아동;
- 기본적인 언어 능력을 갖추고 있습니다.
- 약물 치료가 필요하지 않습니다.
- 부모는 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 눈, 귀, 신체 장애 또는 기타 신체적 건강 문제로 인해 훈련에 참가할 수 없는 사람.
- 심장, 간, 신장 및 기타 장기에 심각한 기질적 질환이 있는 자
- 중증 중추계 병리를 앓고 있는 환자.
- 급성 전염병 등의 환자로서 훈련 참여가 적합하지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 활성 비디오 게임
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실험은 두 그룹으로 나뉘었습니다.
하나의 실험 그룹, 하나의 통제 그룹.
실험군은 일주일에 2번, 40분씩 12주 동안 적극적인 비디오 게임 개입을 받았습니다.
대조군은 일주일에 2번, 40분씩 12주 동안 전통적인 신체 활동을 했습니다.
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실험적: 전통적인 스포츠 게임
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실험은 두 그룹으로 나뉘었습니다.
하나의 실험 그룹, 하나의 통제 그룹.
실험군은 일주일에 2번, 40분씩 12주 동안 적극적인 비디오 게임 개입을 받았습니다.
대조군은 일주일에 2번, 40분씩 12주 동안 전통적인 신체 활동을 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선
기간: 실험 첫 주.
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피험자(대조군 및 실험군)는 실험 첫 주 동안 사전 테스트를 거칩니다.
피험자의 운동 협응 능력이 획득되었습니다.
운동 조정은 어린이를 위한 운동 평가 배터리 - 제2판(MABC-2)을 사용하여 측정되었습니다.
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실험 첫 주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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테스트1 후
기간: 실험 12주째.
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피험자(대조군, 실험군)는 실험 12주차 이후에 테스트를 진행한다.
피험자의 운동 협응 능력이 획득되었습니다.
운동 조정은 어린이를 위한 운동 평가 배터리 - 제2판(MABC-2)을 사용하여 측정되었습니다.
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실험 12주째.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024109
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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