Formålet med denne undersøgelse er at afsløre indflydelsen af aktive videospil på børns motoriske koordination
20. juli 2024 opdateret af: Lu Chenxi, Universiti Putra Malaysia
Effekter af aktive videospil på motorisk koordinering af tidlig barndom – med fokus på børn i Zhengzhou, Kina
Målet med undersøgelsen var at forstå virkningerne af aktive videospil på motorisk koordination hos børn. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Effekten af positive videospil på børns motoriske evner.
Forskere vil sammenligne traditionelle fysiske aktiviteter for at se, om aktive videospil er effektive til at forbedre motorisk koordination hos børn.
Deltagerne vil:
Spil aktive videospil to gange om ugen i 12 uger Data blev indsamlet i løbet af den første og tolvte uge
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
76
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn, der opfylder alderskravene;
- Har grundlæggende sprogkundskaber;
- Kræver ikke medicin;
- Forældrene indvilliger i at deltage.
Ekskluderingskriterier:
- Dem med øjen-, øre- eller fysiske handicap eller andre fysiske helbredsproblemer, der forhindrer dem i at deltage i træning.
- Dem med alvorlige organiske sygdomme i hjerte, lever, nyrer og andre organer
- Patienter med alvorlig patologi i det centrale system.
- Patienter med akutte infektionssygdomme mv, som ikke er egnede til at deltage i træning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktive videospil
|
Forsøget blev opdelt i to grupper.
Én forsøgsgruppe, én kontrolgruppe.
Eksperimentgruppen modtog en aktiv videospilintervention i 12 uger, 40 minutter to gange om ugen.
Kontrolgruppen gennemgik 12 ugers traditionel fysisk aktivitet, 40 minutter to gange om ugen.
|
|
Eksperimentel: Traditionelle sportsspil
|
Forsøget blev opdelt i to grupper.
Én forsøgsgruppe, én kontrolgruppe.
Eksperimentgruppen modtog en aktiv videospilintervention i 12 uger, 40 minutter to gange om ugen.
Kontrolgruppen gennemgik 12 ugers traditionel fysisk aktivitet, 40 minutter to gange om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
baseline
Tidsramme: Den første uge af forsøget.
|
Forsøgspersonerne (kontrolgruppe og forsøgsgruppe) vil blive fortestet i løbet af den første uge af forsøget.
Forsøgspersonens motoriske koordinationsevne blev opnået.
Motorisk koordination blev målt ved hjælp af Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
Den første uge af forsøget.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
efter test 1
Tidsramme: Den 12. uge af forsøget.
|
Forsøgspersonerne (kontrolgruppe og forsøgsgruppe) vil blive testet efter den 12. uge af forsøget.
Forsøgspersonens motoriske koordinationsevne blev opnået.
Motorisk koordination blev målt ved hjælp af Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
Den 12. uge af forsøget.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
12. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024109
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .