- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06520228
Lo scopo di questo studio è rivelare l'influenza dei videogiochi attivi sulla coordinazione motoria dei bambini
Effetti dei videogiochi attivi sulla coordinazione motoria della prima infanzia: focus sui bambini a Zhengzhou, Cina
L'obiettivo dello studio era comprendere gli effetti dei videogiochi attivi sulla coordinazione motoria nei bambini. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
L'effetto dei videogiochi positivi sulla capacità motoria dei bambini.
I ricercatori confronteranno le attività fisiche tradizionali per vedere se i videogiochi attivi sono efficaci nel migliorare la coordinazione motoria nei bambini.
I partecipanti:
Giocare ai videogiochi attivi due volte a settimana per 12 settimane. I dati sono stati raccolti durante la prima e la dodicesima settimana
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Cina, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini che soddisfano i requisiti di età;
- Avere competenze linguistiche di base;
- Non richiedere farmaci;
- I genitori accettano di partecipare.
Criteri di esclusione:
- Quelli con disabilità agli occhi, all'orecchio o fisici o altri problemi di salute fisica che impediscono loro di partecipare alla formazione.
- Quelli con gravi malattie organiche del cuore, del fegato, dei reni e di altri organi
- Pazienti con grave patologia del sistema centrale.
- Pazienti con malattie infettive acute, ecc., che non sono idonei a partecipare alla formazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Videogiochi attivi
|
L'esperimento è stato diviso in due gruppi.
Un gruppo sperimentale, un gruppo di controllo.
Il gruppo sperimentale ha ricevuto un intervento attivo con videogiochi per 12 settimane, 40 minuti due volte a settimana.
Il gruppo di controllo è stato sottoposto a 12 settimane di attività fisica tradizionale, 40 minuti due volte a settimana.
|
|
Sperimentale: Giochi sportivi tradizionali
|
L'esperimento è stato diviso in due gruppi.
Un gruppo sperimentale, un gruppo di controllo.
Il gruppo sperimentale ha ricevuto un intervento attivo con videogiochi per 12 settimane, 40 minuti due volte a settimana.
Il gruppo di controllo è stato sottoposto a 12 settimane di attività fisica tradizionale, 40 minuti due volte a settimana.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
linea di base
Lasso di tempo: La prima settimana dell'esperimento.
|
I soggetti (gruppo di controllo e gruppo sperimentale) verranno pre-testati durante la prima settimana dell'esperimento.
È stata ottenuta la capacità di coordinazione motoria del soggetto.
La coordinazione motoria è stata misurata utilizzando la Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
La prima settimana dell'esperimento.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
post-prova1
Lasso di tempo: La dodicesima settimana dell'esperimento.
|
I soggetti (gruppo di controllo e gruppo sperimentale) verranno testati dopo la 12a settimana dell'esperimento.
È stata ottenuta la capacità di coordinazione motoria del soggetto.
La coordinazione motoria è stata misurata utilizzando la Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
La dodicesima settimana dell'esperimento.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024109
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .