Účelem této studie je odhalit vliv aktivních videoher na motorickou koordinaci dětí
20. července 2024 aktualizováno: Lu Chenxi, Universiti Putra Malaysia
Účinky aktivních videoher na motorickou koordinaci raného dětství – se zaměřením na děti v Zhengzhou, Čína
Cílem studie bylo porozumět účinkům aktivních videoher na motorickou koordinaci u dětí. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Vliv pozitivních videoher na motoriku dětí.
Vědci budou porovnávat tradiční fyzické aktivity, aby zjistili, zda jsou aktivní videohry účinné při zlepšování motorické koordinace u dětí.
Účastníci budou:
Hrát aktivní videohry dvakrát týdně po dobu 12 týdnů Údaje byly shromažďovány během prvního a dvanáctého týdne
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
76
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Čína, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti, které splňují věkové požadavky；
- Mít základní jazykové znalosti;
- Nevyžaduje léky;
- Rodiče s účastí souhlasí.
Kritéria vyloučení:
- Osoby s očním, sluchovým nebo tělesným postižením nebo jinými tělesnými zdravotními problémy, které jim brání v účasti na tréninku.
- Lidé s vážnými organickými onemocněními srdce, jater, ledvin a dalších orgánů
- Pacienti s těžkou patologií centrálního systému.
- Pacienti s akutním infekčním onemocněním apod., pro které není vhodné se školení zúčastnit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní videohry
|
Experiment byl rozdělen do dvou skupin.
Jedna experimentální skupina, jedna kontrolní skupina.
Experimentální skupina dostávala aktivní videoherní intervenci po dobu 12 týdnů, 40 minut dvakrát týdně.
Kontrolní skupina absolvovala 12 týdnů tradiční fyzické aktivity, 40 minut dvakrát týdně.
|
|
Experimentální: Tradiční sportovní hry
|
Experiment byl rozdělen do dvou skupin.
Jedna experimentální skupina, jedna kontrolní skupina.
Experimentální skupina dostávala aktivní videoherní intervenci po dobu 12 týdnů, 40 minut dvakrát týdně.
Kontrolní skupina absolvovala 12 týdnů tradiční fyzické aktivity, 40 minut dvakrát týdně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
základní linie
Časové okno: První týden experimentu.
|
Subjekty (kontrolní skupina a experimentální skupina) budou předem testovány během prvního týdne experimentu.
Byla získána motorická koordinační schopnost subjektu.
Motorická koordinace byla měřena pomocí Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
První týden experimentu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
příspěvek na test 1
Časové okno: 12. týden experimentu.
|
Subjekty (kontrolní skupina a experimentální skupina) budou testovány po 12. týdnu experimentu.
Byla získána motorická koordinační schopnost subjektu.
Motorická koordinace byla měřena pomocí Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
12. týden experimentu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
12. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
12. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024109
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .