Hensikten med denne studien er å avsløre påvirkningen av aktive videospill på barns motoriske koordinering
20. juli 2024 oppdatert av: Lu Chenxi, Universiti Putra Malaysia
Effekter av aktive videospill på motorisk koordinering av tidlig barndom – med fokus på barn i Zhengzhou, Kina
Målet med studien var å forstå effekten av aktive videospill på motorisk koordinasjon hos barn. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Effekten av positive videospill på barns motoriske evner.
Forskere vil sammenligne tradisjonelle fysiske aktiviteter for å se om aktive videospill er effektive for å forbedre motorisk koordinasjon hos barn.
Deltakerne vil:
Spill aktive videospill to ganger i uken i 12 uker Data ble samlet inn i løpet av den første og tolvte uken
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
76
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn som oppfyller alderskravene;
- Ha grunnleggende språkkunnskaper;
- Krever ikke medisiner;
- Foreldrene sier ja til å delta.
Ekskluderingskriterier:
- De med øye-, øre- eller fysiske funksjonshemninger eller andre fysiske helseproblemer som hindrer dem i å delta på trening.
- De med alvorlige organiske sykdommer i hjerte, lever, nyrer og andre organer
- Pasienter med alvorlig sentralsystempatologi.
- Pasienter med akutte infeksjonssykdommer etc. som ikke er egnet til å delta på trening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktive videospill
|
Eksperimentet ble delt inn i to grupper.
En eksperimentell gruppe, en kontrollgruppe.
Eksperimentgruppen mottok en aktiv videospillintervensjon i 12 uker, 40 minutter to ganger i uken.
Kontrollgruppen gjennomgikk 12 uker med tradisjonell fysisk aktivitet, 40 minutter to ganger i uken.
|
|
Eksperimentell: Tradisjonelle sportsspill
|
Eksperimentet ble delt inn i to grupper.
En eksperimentell gruppe, en kontrollgruppe.
Eksperimentgruppen mottok en aktiv videospillintervensjon i 12 uker, 40 minutter to ganger i uken.
Kontrollgruppen gjennomgikk 12 uker med tradisjonell fysisk aktivitet, 40 minutter to ganger i uken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
grunnlinje
Tidsramme: Den første uken av eksperimentet.
|
Forsøkspersonene (kontrollgruppe og forsøksgruppe) vil bli forhåndstestet i løpet av den første uken av forsøket.
Den motoriske koordinasjonsevnen til forsøkspersonen ble oppnådd.
Motorisk koordinasjon ble målt ved hjelp av Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
Den første uken av eksperimentet.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ettertest 1
Tidsramme: Den 12. uken av eksperimentet.
|
Forsøkspersonene (kontrollgruppe og forsøksgruppe) vil bli testet etter 12. uke av forsøket.
Den motoriske koordinasjonsevnen til forsøkspersonen ble oppnådd.
Motorisk koordinasjon ble målt ved hjelp av Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2).
|
Den 12. uken av eksperimentet.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
12. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024109
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .