Tämän tutkimuksen tarkoituksena on paljastaa aktiivisten videopelien vaikutus lasten motoriseen koordinaatioon
lauantai 20. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Lu Chenxi, Universiti Putra Malaysia
Aktiivisten videopelien vaikutukset varhaislapsuuden motoriseen koordinaatioon – keskittyminen lapsiin Zhengzhoussa, Kiinassa
Tutkimuksen tavoitteena oli ymmärtää aktiivisten videopelien vaikutuksia lasten motoriseen koordinaatioon. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Positiivisten videopelien vaikutus lasten motorisiin kykyihin.
Tutkijat vertailevat perinteisiä fyysisiä aktiviteetteja nähdäkseen, ovatko aktiiviset videopelit tehokkaita parantamaan lasten motorista koordinaatiota.
Osallistujat:
Pelaa aktiivisia videopelejä kahdesti viikossa 12 viikon ajan. Tiedot kerättiin ensimmäisen ja kahdennentoista viikon aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, jotka täyttävät ikävaatimukset；
- Sinulla on peruskielitaidot;
- Ei vaadi lääkitystä;
- Vanhemmat suostuvat osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on silmä-, korva- tai fyysinen vamma tai muita fyysisiä terveysongelmia, jotka estävät heitä osallistumasta harjoitteluun.
- Ne, joilla on vakavia orgaanisia sydämen, maksan, munuaisten ja muiden elinten sairauksia
- Potilaat, joilla on vakava keskusjärjestelmän patologia.
- Potilaat, joilla on akuutteja infektiosairauksia jne., jotka eivät sovellu osallistumaan koulutukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiiviset videopelit
|
Kokeilu jaettiin kahteen ryhmään.
Yksi koeryhmä, yksi kontrolliryhmä.
Koeryhmä sai aktiivisen videopeliintervention 12 viikon ajan, 40 minuuttia kahdesti viikossa.
Kontrolliryhmälle tehtiin 12 viikkoa perinteistä fyysistä aktiivisuutta, 40 minuuttia kahdesti viikossa.
|
|
Kokeellinen: Perinteiset urheilupelit
|
Kokeilu jaettiin kahteen ryhmään.
Yksi koeryhmä, yksi kontrolliryhmä.
Koeryhmä sai aktiivisen videopeliintervention 12 viikon ajan, 40 minuuttia kahdesti viikossa.
Kontrolliryhmälle tehtiin 12 viikkoa perinteistä fyysistä aktiivisuutta, 40 minuuttia kahdesti viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
perusviiva
Aikaikkuna: Kokeilun ensimmäinen viikko.
|
Koehenkilöt (kontrolliryhmä ja koeryhmä) esitestataan kokeen ensimmäisen viikon aikana.
Tutkittavan motorinen koordinaatiokyky saatiin selville.
Motorinen koordinaatio mitattiin käyttämällä Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2) -laitetta.
|
Kokeilun ensimmäinen viikko.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
jälkitesti 1
Aikaikkuna: Kokeen 12. viikko.
|
Koehenkilöt (kontrolliryhmä ja koeryhmä) testataan 12. koeviikon jälkeen.
Tutkittavan motorinen koordinaatiokyky saatiin selville.
Motorinen koordinaatio mitattiin käyttämällä Motor Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2) -laitetta.
|
Kokeen 12. viikko.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .