- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06520228
Le but de cette étude est de révéler l'influence des jeux vidéo actifs sur la coordination motrice des enfants
Effets des jeux vidéo actifs sur la coordination motrice de la petite enfance - Focus sur les enfants à Zhengzhou, Chine
Le but de l'étude était de comprendre les effets des jeux vidéo actifs sur la coordination motrice chez les enfants. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
L'effet des jeux vidéo positifs sur la motricité des enfants.
Les chercheurs compareront les activités physiques traditionnelles pour voir si les jeux vidéo actifs sont efficaces pour améliorer la coordination motrice chez les enfants.
Les participants :
Jouez à des jeux vidéo actifs deux fois par semaine pendant 12 semaines. Les données ont été collectées au cours de la première et de la douzième semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chine, 450000
- Lu Chenxi
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Enfants qui répondent aux exigences d'âge ;
- Avoir des compétences linguistiques de base ;
- Ne nécessite pas de médicaments ;
- Les parents acceptent de participer.
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant d'un handicap oculaire, auditif ou physique ou d'autres problèmes de santé physique qui les empêchent de participer à l'entraînement.
- Ceux qui souffrent de maladies organiques graves du cœur, du foie, des reins et d'autres organes
- Patients présentant une pathologie sévère du système central.
- Patients atteints de maladies infectieuses aiguës, etc., qui ne sont pas aptes à participer à la formation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Jeux vidéo actifs
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L'expérience a été divisée en deux groupes.
Un groupe expérimental, un groupe témoin.
Le groupe expérimental a reçu une intervention active de jeu vidéo pendant 12 semaines, 40 minutes deux fois par semaine.
Le groupe témoin a subi 12 semaines d’activité physique traditionnelle, 40 minutes deux fois par semaine.
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Expérimental: Jeux sportifs traditionnels
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L'expérience a été divisée en deux groupes.
Un groupe expérimental, un groupe témoin.
Le groupe expérimental a reçu une intervention active de jeu vidéo pendant 12 semaines, 40 minutes deux fois par semaine.
Le groupe témoin a subi 12 semaines d’activité physique traditionnelle, 40 minutes deux fois par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ligne de base
Délai: La première semaine de l'expérience.
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Les sujets (groupe témoin et groupe expérimental) seront pré-testés au cours de la première semaine de l'expérience.
La capacité de coordination motrice du sujet a été obtenue.
La coordination motrice a été mesurée à l'aide de la Motor Assessment Battery for Children - Deuxième édition (MABC-2).
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La première semaine de l'expérience.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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post-test1
Délai: La 12ème semaine de l'expérience.
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Les sujets (groupe témoin et groupe expérimental) seront testés après la 12ème semaine d'expérimentation.
La capacité de coordination motrice du sujet a été obtenue.
La coordination motrice a été mesurée à l'aide de la Motor Assessment Battery for Children - Deuxième édition (MABC-2).
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La 12ème semaine de l'expérience.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024109
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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