조영제 주입을 사용하는 기존 MR Enterography 프로토콜과 비교한 비주사 MR Enterography 성능 (Fast-MR)
2026년 1월 26일 업데이트: Valérie LAURENT, Central Hospital, Nancy, France
Entero-MRI는 크론병에서 초기 정밀검사 또는 추적검사(치료 반응, 합병증 평가)의 일부로 사용됩니다. 검사 수행 프로토콜은 국제 권장 사항에 명시된 정확한 사양을 준수합니다. 검사를 수행하려면 소장을 고삼투압 제제로 팽창시켜야 합니다. 이 프로토콜은 구별이나 적응 없이 모든 환자에게 적용됩니다.
전체 검사 기간은 때때로 환자가 견디기 어려울 수 있습니다. 소장을 팽창시키기 위해 제품을 섭취하는 것은 종종 환자가 잘 견디지 못하는 경우가 있습니다.
많은 경우, 장내 MRI는 증상 퇴행이나 다른 진단으로 인해 정상일 수 있습니다. 따라서 환자는 특성화가 필요한 병리학적인 환자와 유사한 완전한 검사를 받았습니다.
이러한 맥락에서 우리는 빠른 MR 시퀀스가 정상 검사와 비정상 검사를 구별하는 데 충분하다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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CHRU de Nancy
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Vandœuvre-lès-Nancy, CHRU de Nancy, 프랑스, 54511
- CHRU NANCY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
추적관찰을 위해 MR 장조영술 검사를 받는 환자 또는 크론병이 의심되는 환자
설명
포함 기준:
추적관찰을 위해 MR 장조영술 검사를 받는 환자 또는 크론병이 의심되는 환자
제외 기준 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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크론병 환자 또는 크론병이 의심되는 환자
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MR 엔터로그래피
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무주사 시퀀스와 기존 MR 장검사에서 방사선 전문의가 육안으로 발견한 병변의 유무.
기간: 기준선(0일)
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기준선(0일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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