평발에서 Morton's Extension의 균형 효과
2024년 8월 6일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
평발에서 Morton's Extension의 균형 효과. 사전 사후 테스트 연구.
본 연구의 목적은 평발 환자를 대상으로 Morton's Extension이라는 정형외과 치료를 시뮬레이션하여 서 있는 자세에서 균형 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 평발 환자에게 모톤 익스텐션(Morton Extension)이라는 정형외과 치료법의 동화를 수행하여 안정성 측정 연구와의 균형을 검증하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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León, 스페인, 24401
- Eva María Martínez-Jiménez
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 유연한 평발을 가진 18~30세 여성 및 남성.
제외 기준:
- 지난 1년 이내에 이전에 사지 수술을 받았거나 이전에 하지 외상을 입은 적이 있는 참가자
- 교정되지 않은 청각 또는 시각 장애.
- 신경근 침범을 동반한 요추 병리학.
- 임신.
- 격렬한 운동을 하고 있는 건강한 참가자들.
- 활성 또는 비활성 류마티스 또는 염증성 질환으로 진단됩니다.
- 참가자가 기록 전 24시간 이내에 알코올을 섭취하거나 테스트 전 6시간 동안 각성제를 섭취한 경우(예: 카페인).
- 지난 1년 이내에 하지 증상이 남아있는 부상 이력이 있는 참가자.
- 다리 길이 불일치(내측 복사뼈의 가장 두드러진 부분 표면의 상전 장골 가시에서 상 장골까지의 거리 차이)가 1 cm 이상인 참가자 19
- 발목 배측 굴곡이 15도 이상이어야 합니다.
- 낙상에 대한 구두 질문과 균형 평가 시스템 테스트(BESTest)를 사용하여 결정된 균형 결핍의 증거가 있는 참가자.
- 하지 기형, 감각 운동 장애, 신경근 병리 또는 신경 혈관 질환을 포함한 신경 병리학적인 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Morton.s 확장 치료
Morton의 확장 치료 시뮬레이션 적용
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5mm 높이의 Morton extension을 제1중족골두 근위부에서 종이 붕대를 이용하여 피험자의 맨발 외반지골 근위부 기저부까지 삽입하였다.
Morton Extension의 재질, 모양, 크기 및 두께는 동일했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 중심의 길이(밀리미터)입니다. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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밀리미터 단위로 설명되는 압력 중심의 길이입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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타원의 면적. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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평방 밀리미터 단위의 타원 면적입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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타원의 기울기(도)입니다.처리되지 않음
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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30초 동안 압력 중심에 의해 생성된 타원의 기울기(도)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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길이 면적 비율. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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타원 표면 사이의 타원 길이의 비율(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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델타 x. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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무게중심의 움직임으로 계산된 타원 내 x축 변위입니다.
밀리미터 단위입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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델타 y. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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무게 중심의 움직임을 기반으로 계산된 타원 내 y축 변위입니다.
밀리미터 단위입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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주요 축 또는 y축의 변위입니다. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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Y축의 변위(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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단축 또는 X축의 변위입니다. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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Y축의 변위(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최대 진동. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최대 진동의 길이를 밀리미터 단위로 측정합니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최소 진동(밀리미터)입니다. 치료받지 않은
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최소 진동의 길이를 밀리미터 단위로 측정
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리된 압력 중심의 길이(밀리미터)
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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밀리미터 단위로 설명되는 압력 중심의 길이입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리된 타원의 면적
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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평방 밀리미터 단위의 타원 면적입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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치료에 따른 타원의 기울기(도)
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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30초 동안 압력 중심에 의해 생성된 타원의 기울기(도)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리된 길이-면적 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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타원 표면 사이의 타원 길이의 비율(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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델타 x(트리트먼트 포함)
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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무게중심의 움직임으로 계산된 타원 내 x축 변위입니다.
밀리미터 단위입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리된 델타 y
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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무게 중심의 움직임을 기반으로 계산된 타원 내 y축 변위입니다.
밀리미터 단위입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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치료에 따른 장축 또는 y축 변위
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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Y축의 변위(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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치료에 따른 단축 또는 x축 변위
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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Y축의 변위(밀리미터)입니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리 시 최대 진동
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최대 진동의 길이를 밀리미터 단위로 측정합니다.
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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처리 시 최소 진동(밀리미터)
기간: 연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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최소 진동의 길이를 밀리미터 단위로 측정
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연구 완료를 통해 평균 4일 소요
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eva María Martínez Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .