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척추 이분증의 신체 능력과 영향을 미치는 요인

척추 이분증의 신체 능력과 임신 중 영향을 미치는 요인: 증례 대조 연구

목적: 척추이분증 환자의 신체적 특성을 평가하고 질병의 원인에 영향을 미칠 수 있는 요인을 검토하는 것을 목표로 했습니다.

방법: 척추이분증 환자 48예와 기타 질병군의 대조군 48예를 평가하였다. 물리치료사는 개인정보를 입수한 후 사례를 물리적으로 평가했습니다. 척추 이분증의 원인에 대한 가능한 요인을 조사하는 설문조사 양식을 가족에게 적용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구는 XXXXXX 훈련 및 연구 병원(XXXXXX) 소아과 클리닉에서 평가된 0세에서 2세 사이의 척추 이분증 환자 48명과 각 사례에 대한 기타 질병 그룹의 48개 대조군이 참여하여 수행되었습니다.

사례군은 2019년 2월부터 2020년 1월 사이 신생아 집중치료실에서 진단받은 환자(39명)와 물리치료가 필요해 외부 센터에서 물리치료 및 재활과에 지원한 환자(9명)로 구성됐다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Diyarbakır, 칠면조, 21090
        • University of Health Sciences, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례군은 2019년 2월부터 2020년 1월 사이 신생아 집중치료실에서 진단받은 환자(39명)와 물리치료가 필요해 외부 센터에서 물리치료 및 재활과에 지원한 환자(9명)로 구성됐다. 대조군은 같은 날짜, 같은 연령, 신경근계 관련 질환이 없고 기타 사유로 입원한 아동을 무작위로 선정하여 구성하였다.

설명

포함 기준:

  • 0~2세 사이의 척추 이분증

제외 기준:

  • 대조군은 같은 날짜, 같은 연령, 신경근계 관련 질환이 없고 기타 사유로 입원한 아동을 무작위로 선정하여 구성하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
사례군은 신생아집중치료실에서 진단받은 환자(39명)와 물리치료가 필요하여 외부센터에서 물리치료재활과에 신청한 환자(9명)로 구성되었다.
신체검사 및 설문조사 양식
제어
같은 날짜, 같은 연령, 신경근계 관련 질환이 없고 기타 사유로 입원한 아동.
신체검사 및 설문조사 양식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 결과
기간: 1~2개월
임신 중에 영향을 미치는 요인에 대한 질문
1~2개월
인체 측정 측정
기간: 1~2개월
체질량지수(kg/cm2)
1~2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBUGaziYasargil21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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