Körperliche Leistungsfähigkeit der Spina bifida und beeinflussende Faktoren
Körperliche Leistungsfähigkeit der Spina bifida und Einflussfaktoren während der Schwangerschaft: Eine Fallkontrollstudie
Ziel: Ziel war es, die physischen Merkmale der Fälle mit Spina bifida zu bewerten und die Faktoren zu überprüfen, die die Ätiologie der Krankheit beeinflussen können.
Methoden: 48 Fälle mit Spina bifida und 48 Kontrollgruppen in anderen Krankheitsgruppen wurden ausgewertet. Ein Physiotherapeut untersuchte die Fälle körperlich, nachdem ihre persönlichen Daten eingeholt wurden. Bei den Familien wurde ein Umfrageformular angewendet, das die möglichen Faktoren in der Ätiologie von Spina bifida untersuchte.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An der Studie nahmen 48 Fälle mit Spina bifida im Alter zwischen 0 und 2 Jahren teil, die in den Kinderkliniken des XXXXXX Training and Research Hospital (XXXXX) ausgewertet wurden, sowie 48 Kontrollgruppen in anderen Krankheitsgruppen als Reaktion auf jeden Fall.
Die Fallgruppe bestand aus Patienten, bei denen zwischen Februar 2019 und Januar 2020 eine Diagnose auf der Neugeborenen-Intensivstation gestellt wurde (39 Kinder) und die von den externen Zentren aus einen Antrag auf Physiotherapiebedarf bei der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation gestellt hatten (9 Kinder).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Diyarbakır, Truthahn, 21090
- University of Health Sciences, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Spina bifida im Alter zwischen 0 und 2 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Die Kontrollgruppe wurde durch Zufallsauswahl unter den Kindern gebildet, die sich zum gleichen Zeitpunkt in der gleichen Altersgruppe befanden, keine Erkrankungen im Zusammenhang mit dem neuromuskulären System hatten und aus einem anderen Grund im Krankenhaus waren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fall
Die Fallgruppe bestand aus Patienten, deren Diagnose auf der Neugeborenen-Intensivstation gestellt wurde (39 Kinder), und die sich von externen Zentren aus an die Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung wandten, um Physiotherapiebedarf zu decken (9 Kinder).
|
körperliche Untersuchung und Umfrageformular
|
|
Kontrolle
die Kinder, die zum gleichen Zeitpunkt in der gleichen Altersgruppe waren, keine Erkrankungen im Zusammenhang mit dem neuromuskulären System hatten und aus einem anderen Grund ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
|
körperliche Untersuchung und Umfrageformular
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnisse der Gruppen
Zeitfenster: 1-2 Monate
|
FAKTOREN, DIE WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT QUESTIONARRE BEEINFLUSSEN
|
1-2 Monate
|
|
Antropometrische Maßnahmen
Zeitfenster: 1-2 Monate
|
Body-Mass-Index (kg/cm2)
|
1-2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBUGaziYasargil21
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .