- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06541366
Capacidade física da espinha bífida e fatores que afetam
Capacidade física da espinha bífida e fatores que afetam durante a gravidez: um estudo de caso-controle
Objetivo: Objetivou-se avaliar as características físicas dos casos com espinha bífida e revisar os fatores que podem influenciar a etiologia da doença.
Métodos: Foram avaliados 48 casos com espinha bífida e 48 grupos controle em outros grupos de doenças. Um fisioterapeuta avaliou fisicamente os casos após a obtenção de informações pessoais. Foi aplicado às famílias um formulário de pesquisa examinando os possíveis fatores da etiologia da espinha bífida.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo foi realizado com a participação de 48 casos de espinha bífida entre 0 e 2 anos de idade avaliados nas Clínicas Pediátricas do XXXXXX Training and Research Hospital (XXXXX) e 48 grupos controle em outros grupos de doenças em resposta a cada caso.
O grupo de casos foi constituído por pacientes que foram diagnosticados na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais entre fevereiro de 2019 e janeiro de 2020 (39 crianças), e que se candidataram ao Serviço de Fisioterapia e Reabilitação dos centros externos para necessidades de fisioterapia (9 crianças).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Diyarbakır, Peru, 21090
- University of Health Sciences, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- espinha bífida entre 0 e 2 anos
Critério de exclusão:
- o grupo controle foi formado por meio de seleção aleatória entre as crianças que estavam na mesma faixa etária nas mesmas datas, não apresentavam doenças relacionadas ao sistema neuromuscular e estavam internadas por qualquer outro motivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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caso
O grupo caso foi constituído por pacientes que foram diagnosticados na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (39 crianças), e que se candidataram ao Departamento de Fisioterapia e Reabilitação de centros externos para necessidades de fisioterapia (9 crianças).
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exame físico e formulário de pesquisa
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Ao controle
as crianças que estavam na mesma faixa etária nas mesmas datas, não apresentavam doenças relacionadas ao sistema neuromuscular e estavam internadas por qualquer outro motivo.
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exame físico e formulário de pesquisa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados de Grupos
Prazo: 1-2 meses
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FATORES QUE AFETAM DURANTE O QUESTIONÁRIO DE GRAVIDEZ
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1-2 meses
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Medidas antropométricas
Prazo: 1-2 meses
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índice de massa corporal (kg/cm2)
|
1-2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBUGaziYasargil21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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