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Capacidade física da espinha bífida e fatores que afetam

2 de agosto de 2024 atualizado por: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Capacidade física da espinha bífida e fatores que afetam durante a gravidez: um estudo de caso-controle

Objetivo: Objetivou-se avaliar as características físicas dos casos com espinha bífida e revisar os fatores que podem influenciar a etiologia da doença.

Métodos: Foram avaliados 48 casos com espinha bífida e 48 grupos controle em outros grupos de doenças. Um fisioterapeuta avaliou fisicamente os casos após a obtenção de informações pessoais. Foi aplicado às famílias um formulário de pesquisa examinando os possíveis fatores da etiologia da espinha bífida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi realizado com a participação de 48 casos de espinha bífida entre 0 e 2 anos de idade avaliados nas Clínicas Pediátricas do XXXXXX Training and Research Hospital (XXXXX) e 48 grupos controle em outros grupos de doenças em resposta a cada caso.

O grupo de casos foi constituído por pacientes que foram diagnosticados na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais entre fevereiro de 2019 e janeiro de 2020 (39 crianças), e que se candidataram ao Serviço de Fisioterapia e Reabilitação dos centros externos para necessidades de fisioterapia (9 crianças).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Diyarbakır, Peru, 21090
        • University of Health Sciences, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O grupo de casos foi constituído por pacientes que foram diagnosticados na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais entre fevereiro de 2019 e janeiro de 2020 (39 crianças), e que se candidataram ao Serviço de Fisioterapia e Reabilitação dos centros externos para necessidades de fisioterapia (9 crianças). O grupo controle foi formado por meio de seleção aleatória entre as crianças que estavam na mesma faixa etária nas mesmas datas, não apresentavam doenças relacionadas ao sistema neuromuscular e estavam internadas por qualquer outro motivo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • espinha bífida entre 0 e 2 anos

Critério de exclusão:

  • o grupo controle foi formado por meio de seleção aleatória entre as crianças que estavam na mesma faixa etária nas mesmas datas, não apresentavam doenças relacionadas ao sistema neuromuscular e estavam internadas por qualquer outro motivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
caso
O grupo caso foi constituído por pacientes que foram diagnosticados na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (39 crianças), e que se candidataram ao Departamento de Fisioterapia e Reabilitação de centros externos para necessidades de fisioterapia (9 crianças).
exame físico e formulário de pesquisa
Ao controle
as crianças que estavam na mesma faixa etária nas mesmas datas, não apresentavam doenças relacionadas ao sistema neuromuscular e estavam internadas por qualquer outro motivo.
exame físico e formulário de pesquisa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados de Grupos
Prazo: 1-2 meses
FATORES QUE AFETAM DURANTE O QUESTIONÁRIO DE GRAVIDEZ
1-2 meses
Medidas antropométricas
Prazo: 1-2 meses
índice de massa corporal (kg/cm2)
1-2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBUGaziYasargil21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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