Физические возможности Spina Bifida и влияющие факторы
Физические возможности Spina Bifida и факторы, влияющие на беременность: исследование «случай-контроль»
Цель: Целью исследования было оценить физические характеристики случаев расщелины позвоночника и рассмотреть факторы, которые могут повлиять на этиологию заболевания.
Методы: оценено 48 случаев расщелины позвоночника и 48 контрольных групп с другими группами заболеваний. Физиотерапевт физически осматривал пациентов после получения их личной информации. К семьям была применена форма опроса, изучающая возможные факторы этиологии расщелины позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании приняли участие 48 случаев расщелины позвоночника в возрасте от 0 до 2 лет, оцененных в педиатрических клиниках XXXXXX Учебно-исследовательской больницы (XXXXX), и 48 контрольных групп других групп заболеваний в ответ на каждый случай.
В группу случаев вошли пациенты, у которых диагноз был поставлен в отделении интенсивной терапии новорожденных в период с февраля 2019 г. по январь 2020 г. (39 детей) и которые обратились в отделение физиотерапии и реабилитации из внешних центров по поводу физиотерапевтических нужд (9 детей).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Diyarbakır, Турция, 21090
- University of Health Sciences, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- расщелина позвоночника в возрасте от 0 до 2 лет
Критерий исключения:
- Контрольная группа была сформирована путем случайного отбора среди детей, находившихся в одной возрастной группе в одни и те же даты, не имевших заболеваний, связанных с нервно-мышечной системой и госпитализированных по другим причинам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случай
Группу больных составили пациенты, у которых диагноз был поставлен в отделении интенсивной терапии новорожденных (39 детей), и обратившихся в отделение физиотерапии и реабилитации из внешних центров по поводу физиотерапевтических процедур (9 детей).
|
медицинский осмотр и форма опроса
|
|
Контроль
дети, находившиеся в одной возрастной группе в одни и те же сроки, не имели заболеваний, связанных с нервно-мышечной системой, и были госпитализированы по другим причинам.
|
медицинский осмотр и форма опроса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты групп
Временное ограничение: 1-2 месяца
|
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
|
1-2 месяца
|
|
Антропометрические меры
Временное ограничение: 1-2 месяца
|
индекс массы тела (кг/см2)
|
1-2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBUGaziYasargil21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .