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Pes Planovalgus를 위한 짧은 발 운동

2025년 8월 8일 업데이트: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa

편평외반구증 아동의 12주간 짧은 발 운동이 균형 및 기능적 능력에 미치는 영향: 무작위 임상 시험

편평외반증은 어린이 집단에 영향을 미치는 흔한 발 질환입니다. 이는 뒷발 외전 및 앞발 외전과 함께 내측 종궁의 부분적 또는 완전한 붕괴를 특징으로 하며, 이는 동적 활동 중 하지 운동학의 변화와 관련됩니다.

하지 사슬은 발, 발목, 무릎, 고관절을 포함하며 발은 지지의 기초 역할을 합니다. 그러나 크기가 작기 때문에 균형을 유지하는 것이 어려울 수 있습니다. 지지 기반인 발의 작은 동적 변화는 전반적인 신체 자세에 영향을 미칠 수 있습니다. 회내 또는 회외될 수 있는 발의 아치는 관절 움직임, 접촉 영역 및 안정성을 위한 근육 전략을 변경하여 고유 감각 입력에 영향을 미칩니다. 과도한 거골하 회내를 특징으로 하는 편평외반증은 불안정성과 과운동성을 유발하여 균형을 유지하기 위해 더 많은 신경근 조절이 필요합니다. 결과적으로 평발은 병리학적 문제와 하지 사슬의 보상 작용을 유발하여 전반적인 신체 균형에 영향을 줄 수 있습니다.

짧은 발 운동은 발 내재 근육을 강화하는 방법으로 잘 알려져 있습니다. 이 근육을 수축시켜 첫 번째 중족지관절을 종골 쪽으로 당기고, 발가락을 굽히지 않고 내측 종궁을 들어올리는 작업이 포함됩니다. 자세 안정성을 향상시키기 위해 여러 가지 균형 훈련 기술이 사용되었습니다. 최근에는 올바른 발 위치를 강조하는 단발 운동이 물리치료사들 사이에서 널리 받아들여지고 있습니다.

이 모든 것을 고려하여, 본 연구의 목적은 편평외반증 아동의 균형과 기능적 능력에 대한 장기간의 단발 운동이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

편평외반증으로 진단된 자발적인 어린이가 연구에 포함될 것입니다. 간병인으로부터 서명된 자발적인 동의를 얻습니다. 참가자는 두 그룹으로 나누어집니다. 연구 그룹은 다음과 같습니다: a) 짧은 발 운동, b) 통제.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 양측 편평외반증의 존재,
  • 4~7세 정도의 나이이고,
  • 체질량지수가 정상 범위 내에 있음

제외 기준:

  • 높은 대퇴전위, 경골 내부 염전 및 중족골 내전증이 있는 경우
  • 다리 길이 불평등
  • 신경학적, 류마티스성, 근골격계, 대사성, 결합조직 질환이 있는 자
  • 척추 및 하지와 관련된 통증, 기형 또는 수술의 병력이 있는 경우
  • 인지적, 정신적 또는 심각한 정신 질환이 있는 경우
  • 지난 6개월 동안 운동 프로그램이나 스포츠 활동에 참여한 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
평발외반증 진단을 받은 자로서 주 1일, 8주간 물리치료사의 지도 하에 지도하 운동을 실시한 자.
다른: 내인성 및 외인성 운동
내인성 및 외인성 근육 강화 운동
활성 비교기: 컨트롤 그룹
평발외반증 진단을 받은 자로서 주 1일, 8주간 물리치료사의 지도 하에 지도하 운동을 실시한 자.
다른: 내장운동
본질적인 근육 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 다리 자세 테스트
기간: 2개월 후 기준 잔액에서 변경
참가자의 스탠딩 밸런스를 평가합니다. 하지 전체는 완전히 뻗은 자세로 위치하며, 반대쪽은 하지 엉덩이와 무릎을 90도 굴곡한 자세로 위치합니다. 참가자가 눈을 감고 테스트되지 않은 발이 땅에 닿지 않을 때 시간이 시작되며, 발을 땅에 다시 놓거나 몸이 너무 많이 흔들리면 시간이 중지됩니다.
2개월 후 기준 잔액에서 변경
타임업 및 Go 테스트
기간: 2개월 후 기준 잔액에서 변경
TUG는 동적 균형과 추락 위험을 측정한 것입니다. 이는 개인이 의자에서 일어나 3피트 거리를 걷고, 돌아섰다가 다시 앉는 것을 수반합니다.
2개월 후 기준 잔액에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 8주 동안 2번
각도 측정의 경우 피봇 포인트는 측면 복사뼈에 배치됩니다. 고정된 팔은 비골의 측면 정중선과 평행하게 유지됩니다. 움직이는 팔은 다섯 번째 중족골의 측면 정중선을 따라갑니다.
8주 동안 2번
토마스 테스트
기간: 8주 동안 2번
토마스 테스트(Thomas Test)는 고관절 굴곡근의 길이가 짧은지 확인하는 데 사용됩니다. 토마스 테스트는 환자를 들것의 짧은 부분에 둔부 주름이 있는 앙와위 자세로 수행합니다. 검사하지 않은 쪽 하지를 엉덩이-무릎 굴곡을 수행하여 복부 쪽으로 당깁니다. 테스트한 측면 말단이 들것에서 분리되었는지 확인합니다.
8주 동안 2번
던컨-엘리 테스트
기간: 8주 동안 2번
Duncan-Ely 테스트는 대퇴직근 경직과 단축을 평가하는 데 사용됩니다. 이 검사에서는 환자에게 엎드린 자세로 누워 있도록 요청합니다. 물리치료사는 환자의 평가 대상 측 무릎 관절을 신속하고 수동적으로 완전히 굴곡시키려고 시도합니다. 발뒤꿈치가 엉덩이에 닿지 않거나 테스트하는 쪽 엉덩이가 들것에서 떨어지면 테스트는 양성으로 간주됩니다.
8주 동안 2번
슬와각 평가
기간: 8주 동안 2번
햄스트링 부족을 감지하는 데 사용됩니다. 환자는 바로 누운 자세로 검사를 받는 쪽 고관절-무릎을 90°로 굽힌 다음 무릎에 수동 신전을 적용합니다. 환자의 무릎 관절에서 최종 느낌이 느껴질 때 각도 측정이 이루어집니다.
8주 동안 2번
내시경 낙하 테스트(NDT)
기간: 8주 동안 2번
이는 정적 발 평가 도구 중 하나이며 중립 위치에서 주상돌기의 시상면 변위를 나타냅니다. NDT가 5mm 미만이면 발이 외전 상태에 있습니다. 6-8mm 사이이면 발은 중립입니다. 9mm 이상이면 발이 회내 상태에 있습니다.
8주 동안 2번
발 자세 지수-6(FPI-6)
기간: 8주 동안 2번
소아 발에 적용할 수 있는 간단하고 빠르며 신뢰할 수 있는 방법인 FPI-6은 서 있는 동안 양쪽 발에 동일한 하중이 가해졌을 때 발의 정적 자세 분석을 정의합니다. 0~5점은 정상적인 발을 정의합니다. 6-9는 편평외반증을 정의하고 10-12는 진행성 편평외반증을 정의합니다.
8주 동안 2번
6분 걷기 테스트
기간: 8주 동안 2번
기능적 운동능력을 평가하는데 유용한 검사입니다. 환자들은 6분 동안 30m 직선 복도를 가능한 한 빨리 걸어야 합니다.
8주 동안 2번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University - Cerrahpasa

수사관

  • 수석 연구원: Deniz Tuncer, PhD, Bezmialem Vakif University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DT2024-AE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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