두 가지 혈장분리반출술 기술(이중 여과 혈장분리반출술 대 PFS)에 따른 응고 장애. 설명적 파일럿 연구. (APHERCOAG)
2024년 12월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
두 가지 혈장분리반출술 기술(이중 여과 혈장분리반출술 대 PFS)에 따른 응고 장애에 대한 설명. 설명적 파일럿 연구.
치료적 혈장교환술은 관련된 많은 순환 인자를 정화하여 지혈에 변화를 일으킵니다.
이러한 변화에 대해 신뢰할 수 있는 데이터는 거의 없으며 대부분의 연구는 세션 전후의 응고 인자 분석으로 제한되며 이러한 인자의 재생 역학을 문서화하는 데이터는 거의 없습니다.
활동성 출혈의 경우 치료적 성분채집술로 인한 지혈 장애를 교정해야 한다는 것이 인식되어 있습니다.
그러나 이러한 장애를 교정하는 방법은 논쟁의 여지가 있습니다.
마지막으로, 응고인자 결핍과 관련된 지혈의 변화를 언제 교정해야 하는지는 불분명합니다.
지혈은 아마도 혈액 피브리노겐 수준에만 기초한 것은 아니지만, 예상되는 출혈 위험을 예방하기 위해 대체 요법을 시작하는 데 사용되는 역치는 대부분 역치입니다.
세션 유형 및 세션 종료 시 피브리노겐 수준에 따른 지혈 장애의 동역학 및 치료 혈장분리교환술 세션 후 출혈 위험에 대한 연구는 없습니다.
이 연구의 가설은 치료 후 혈장분리술 후 피브리노겐 수준과 트롬빈 생성 능력 사이의 연관성을 통해 출혈 위험을 더 잘 평가하고 예방 조치를 제안할 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
치료적 혈장교환술은 관련된 많은 순환 인자를 정화하여 지혈에 변화를 일으킵니다.
단일 혈장 교환 기술과 이중 여과 혈장분리반출술을 사용한 순환 지혈 인자의 변화에 대한 일부 데이터를 이용할 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 이러한 연구는 중증 신부전과 같은 다른 지혈 장애가 존재할 수 있는 특정 임상 상황에서 수행됩니다.
또한, 이러한 연구에서 지혈의 변화 평가는 세션 전후의 응고 인자 분석으로 제한되는 경우가 많으며, 분자량과 반감기가 크게 달라지는 이러한 인자의 재생 동역학을 문서화한 데이터가 거의 없습니다.
현재까지 치료 성분채집술에 따른 지혈 장애의 관리에 대한 명확한 합의/권고 사항은 없습니다.
치료 성분채집술로 인한 지혈 장애를 교정할 필요성은 활동성 출혈의 경우에도 합의된 것으로 보입니다. 지혈 장애를 교정하는 방법은 응고 인자 주입과 신선 냉동 혈장 사이에서 논의될 수도 있습니다.
마지막으로, 이러한 임상적 상황과는 별도로, 응고인자 결핍과 관련된 지혈의 변화를 언제 교정해야 하는지는 확실하지 않습니다.
세션 유형과 세션 종료 시 피브리노겐 수치에 따라 지혈 장애의 동역학 및 치료적 혈장분리교환술 세션 후 출혈 위험에 대해 이용할 수 있는 연구는 없습니다.
우리 연구의 가설은 치료 후 혈장분리술 후 피브리노겐 수준과 트롬빈 생성 능력 사이의 연관성이 존재함으로써 출혈 위험을 더 잘 평가하고 예방 조치를 제안할 수 있다는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anissa MEGZARI
- 전화번호: +33466684236
- 이메일: drc@chu-nimes.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Olivier MORANNE, Professor
- 전화번호: +334.66.68.31.49
- 이메일: olivier.moranne@chu-nimes.fr
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스, 30029
- 모병
- CHU de Nîmes
-
수석 연구원:
- Olivier MORANNE, MD
-
연락하다:
- Anne Clarisse SIMONET, PhD
- 전화번호: 04.66.68.51.48
- 이메일: anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 치료 간격 10일의 만성 치료 혈장교환술로 치료를 받고 있으며, 국제 권고 사항에 따라 단일 혈장 교환(SPE) 또는 이중 여과 혈장 교환술(DFPP)으로 치료할 수 있는 신부전이 없는 환자.
- 국소 구연산염 항응고를 이용한 치료적 혈장반출술.
- 18세 이상의 환자.
- 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 혜택을 받는 환자.
- 참가자와 연구자가 서명한 무료, 정보 제공 및 서면 동의(늦어도 포함일 및 연구에서 요구하는 모든 검사 전).
제외 기준:
- 경구용 항응고제 또는 항혈소판제를 투여받고 있는 환자.
- 고콜레스테롤혈증 또는 고중성지방혈증으로 치료받은 환자; 과다점성, 후천성 혈우병 또는 신증후군.
- 질병 치료를 위한 신선동결혈장(FFP) 대체에 대한 적응증.
- 다른 연구에 의해 제외 기간이 결정된 환자.
- 법원의 보호, 후견 또는 큐레이터의 보호를 받는 환자.
- 환자가 동의할 수 없습니다.
- 정보를 제공하는 것이 불가능한 환자입니다.
- 임신 또는 수유중인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 단일 혈장 교환 후 이중 여과 혈장분리반출술로 혜택을 받는 환자
이 그룹에 속한 환자의 경우 첫 번째 주기(T1)는 단일 혈장 교환으로 구성되고 두 번째 주기(T2)는 이중 여과 혈장분리반출술로 구성됩니다.
|
이중 여과 혈장분리반출술 후 단일 혈장 교환
|
|
활성 비교기: 이중 여과 혈장분리반출술 후 단일 혈장 교환으로 혜택을 받는 환자
이 그룹에 속한 환자의 경우 첫 번째 주기(T1)는 이중 여과 혈장분리반출술과 두 번째 주기(T2)는 단일 혈장 교환으로 구성됩니다.
|
이중 여과 혈장분리반출술 후 단일 혈장 교환
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단일 혈장 교환을 통한 첫 번째 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 전
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 전
|
|
단일 혈장 교환을 통한 첫 번째 혈장 분리술 세션 전에 Génésia®를 사용한 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 전
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 전
|
|
단일 혈장 교환을 통한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 종료
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 종료
|
|
단일 혈장 교환을 통한 첫 번째 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®를 사용한 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 종료
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 종료
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 1시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 1시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 1시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 1시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 4시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 4시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 4시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 4시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 1일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전에 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 3일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전에 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 3일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 4일차, 세션 4시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월차, 4일차, 세션 4시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 4일차, 세션 4시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월차, 4일차, 세션 4시간 후
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월, 3일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월, 3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Genesia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월, 3일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월, 3일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 전
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 전
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 전에 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 전
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 전
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 종료
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 종료
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 종료
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 종료
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 1시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 1시간 후
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 1시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 1시간 후
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 4시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
0일차, 세션 4시간 후
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 사용한 첫 번째 혈장 분리술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 0일차, 세션 4시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
0일차, 세션 4시간 후
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 이용한 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 1일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 전에 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술을 이용한 혈장 분리술 세션 전 피브리노겐 수준 측정
기간: 3일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 전에 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 3일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
|
이중 여과 혈장반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월차, 1일차, 세션 1시간 후
|
|
이중 여과 혈장분리반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 4시간 후
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월차, 1일차, 세션 4시간 후
|
|
이중 여과 혈장반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월차, 1일차, 세션 4시간 후
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월차, 1일차, 세션 4시간 후
|
|
이중 여과 혈장분리반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월, 3일차
|
Clauss 기능적 방법, g/L
|
1개월, 3일차
|
|
이중 여과 혈장반출술을 이용한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®를 사용하여 피브리노겐 수준 측정
기간: 1개월, 3일차
|
Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트.
|
1개월, 3일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 측정: 적혈구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 적혈구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 적혈구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 적혈구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 적혈구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 측정: 헤모글로빈
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 리터당 그램
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 리터당 그램
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 리터당 그램
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 1일차
|
정량적, 리터당 그램
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 3일차
|
정량적, 리터당 그램
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 측정: 혈소판
기간: 0일, 0시간
|
정량적, %
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 0일, 1시간
|
정량적, %
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 0일, 4시간
|
정량적, %
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 1일차
|
정량적, %
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 3일차
|
정량적, %
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 호중구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호중구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호중구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호중구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호중구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 림프구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 림프구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 림프구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 림프구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 단핵구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 측정: 호염기구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호염기구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호염기구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호염기구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 측정: 호염기구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 0일, 0시간
|
정량적, %
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 계산: 헤마토크릿
기간: 0일, 1시간
|
정량적, %
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 계산: 헤마토크릿
기간: 0일, 4시간
|
정량적, %
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 계산: 헤마토크릿
기간: 1일차
|
정량적, %
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 계산: 헤마토크릿
기간: 3일차
|
정량적, %
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 평균 적혈구량
기간: 0일, 0시간
|
정량적, %
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 부피
기간: 0일, 1시간
|
정량적, %
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 부피
기간: 0일, 4시간
|
정량적, %
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 부피
기간: 1일차
|
정량적, %
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 부피
기간: 4일차
|
정량적, %
|
4일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 0시간
|
정량적(pg 단위)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 1시간
|
정량적(pg 단위)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 4시간
|
정량적(pg 단위)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 1일차
|
정량적(pg 단위)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 3일차
|
정량적(pg 단위)
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 0시간
|
정량적(g/L 단위)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 1시간
|
정량적(g/L 단위)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 4시간
|
정량적(g/L 단위)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 1일차
|
정량적(g/L 단위)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 3일차
|
정량적(g/L 단위)
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 혈청 알부민
기간: 0일, 0시간
|
정량적(g/dL 단위)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민
기간: 0일, 1시간
|
정량적(g/dL 단위)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민
기간: 0일, 4시간
|
정량적(g/dL 단위)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민
기간: 1일차
|
정량적(g/dL 단위)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민
기간: 3일차
|
정량적(g/dL 단위)
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR)
기간: 0일, 0시간
|
초 단위
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR)
기간: 0일, 1시간
|
초 단위
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR)
기간: 0일, 4시간
|
초 단위
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR)
기간: 1일차
|
초 단위
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR)
기간: 3일차
|
초 단위
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 인자 VIII, IX, XI 및 XII
기간: 0일, 0시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석(초 단위)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII
기간: 0일, 1시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석(초 단위)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII
기간: 0일, 4시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석(초 단위)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII
기간: 1일차
|
1단계 APTT 기반 인자 분석(초 단위)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII
기간: 3일차
|
1단계 APTT 기반 인자 분석(초 단위)
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 인자 X, V 및 II [프로트롬빈]
기간: 0일, 0시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈]
기간: 0일, 1시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈]
기간: 0일, 4시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈]
기간: 1일차
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈]
기간: 3일차
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 교환 세션 전 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체
기간: 0일, 0시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 교환 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체
기간: 0일, 1시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 교환 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체
기간: 0일, 4시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 교환 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체
기간: 1일차
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 교환 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체
기간: 3일차
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 혈소판 기능 테스트
기간: 0일, 0시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지.
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트
기간: 0일, 1시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지.
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트
기간: 0일, 4시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지.
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트
기간: 1일차
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지.
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트
기간: 3일차
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지.
|
3일차
|
|
vWF(폰빌레브란트 인자) 활성 - 단일 혈장 교환을 통한 혈장분리교환술 세션 전 리스토세틴 보조인자 테스트
기간: 0일, 0시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 0시간
|
|
vWF(폰빌레브란트 인자) 활성 - 단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조인자 테스트
기간: 0일, 1시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 1시간
|
|
vWF(폰빌레브란트 인자) 활성 - 단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조인자 테스트
기간: 0일, 4시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 4시간
|
|
vWF(폰빌레브란트 인자) 활성 - 단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조인자 테스트
기간: 1일차
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
1일차
|
|
vWF(폰빌레브란트 인자) 활성 - 단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조인자 테스트
기간: 3일차
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 전 Génésia®에 대한 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 0시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 1시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 4시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 1일차
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 3일차
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 전 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트
기간: 0일, 0시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨(혈전 탐색 버전)
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트
기간: 0일, 1시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨(혈전 탐색 버전)
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트
기간: 0일, 4시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨(혈전 탐색 버전)
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트
기간: 1일차
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨(혈전 탐색 버전)
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트
기간: 3일차
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨(혈전 탐색 버전)
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 백혈구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구수 측정: 적혈구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 적혈구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 적혈구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 적혈구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 적혈구
기간: 4일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
4일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤모글로빈
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구수 측정: 혈소판
기간: 0일, 0시간
|
정량적, %
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 0일, 1시간
|
정량적, %
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 0일, 4시간
|
정량적, %
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 1일차
|
정량적, %
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 혈소판
기간: 3일차
|
정량적, %
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구수 측정: 호중구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 측정: 호중구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 측정: 호중구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 측정: 호중구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 측정: 호중구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 림프구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구 수 : 단핵구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구수 측정: 호산구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 호산구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 전 전체 혈구수 측정: 호염기구
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 호염기구
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 호염기구
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 마이크로리터당
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 호염기구
기간: 1일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구 수 : 호염기구
기간: 3일차
|
정량적, 마이크로리터당
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 0일, 0시간
|
정량적, %
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 0일, 1시간
|
정량적, %
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 0일, 4시간
|
정량적, %
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 1일차
|
정량적, %
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 헤마토크릿
기간: 3일차
|
정량적, %
|
3일차
|
|
이중여과 혈장분리술 세션 전 전체 혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 0일, 0시간
|
정량적, fL
|
0일, 0시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 0일, 1시간
|
정량적, fL
|
0일, 1시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 0일, 4시간
|
정량적, fL
|
0일, 4시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 1일차
|
정량적, fL
|
1일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 3일차
|
정량적, fL
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 0시간
|
정량적, 페이지
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 1시간
|
정량적, 페이지
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 0일, 4시간
|
정량적, 페이지
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 1일차
|
정량적, 페이지
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 후 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 3일차
|
정량적, 페이지
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장 분리술 세션 전 전체 혈구 수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 0시간
|
정량적, g/L
|
0일, 0시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 1시간
|
정량적, g/L
|
0일, 1시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 0일, 4시간
|
정량적, g/L
|
0일, 4시간
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 1일차
|
정량적, g/L
|
1일차
|
|
이중여과 혈장분리반출술 세션 후 전체 혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 3일차
|
정량적, g/L
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전의 혈청 알부민.
기간: 0일, 0시간
|
정량적, g/L
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민.
기간: 0일, 1시간
|
정량적, g/L
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민.
기간: 0일, 4시간
|
정량적, g/L
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민.
기간: 1일차
|
정량적, g/L
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈청 알부민.
기간: 3일차
|
정량적, g/L
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장반출술 세션 전 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR).
기간: 0일, 0시간
|
초 단위
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR).
기간: 0일, 1시간
|
초 단위
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR).
기간: 0일, 4시간
|
초 단위
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR).
기간: 1일차
|
초 단위
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장반출술 세션 후 프로트롬빈 시간 테스트 및 국제 표준화 비율(PT/INR).
기간: 3일차
|
초 단위
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전에 인자 VIII, IX, XI 및 XII.
기간: 0일, 0시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII.
기간: 0일, 1시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII.
기간: 0일, 4시간
|
1단계 APTT 기반 인자 분석
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII.
기간: 1일차
|
1단계 APTT 기반 인자 분석
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 VIII, IX, XI 및 XII.
기간: 3일차
|
1단계 APTT 기반 인자 분석
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전 인자 X, V 및 II[프로트롬빈].
기간: 0일, 0시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈].
기간: 0일, 1시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈].
기간: 0일, 4시간
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈].
기간: 1일차
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 인자 X, V 및 II[프로트롬빈].
기간: 3일차
|
프로트롬빈 분석(초 단위)
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전의 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체.
기간: 0일, 0시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체.
기간: 0일, 1시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체.
기간: 0일, 4시간
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체.
기간: 1일차
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 D-이량체 및 순환 가용성 피브린 단량체.
기간: 3일차
|
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 방법
|
3일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 전 혈소판 기능 테스트.
기간: 0일, 0시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지
|
0일, 0시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트.
기간: 0일, 1시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지
|
0일, 1시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트.
기간: 0일, 4시간
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지
|
0일, 4시간
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트.
기간: 1일차
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지
|
1일차
|
|
이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 혈소판 기능 테스트.
기간: 3일차
|
ADP/콜라겐 및 아드레날린/콜라겐 카트리지
|
3일차
|
|
vWF(von Willebrand 인자) 활성 - 이중 여과 혈장분리반출술 세션 전 리스토세틴 보조 인자 테스트.
기간: 0일, 0시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 0시간
|
|
vWF(von Willebrand 인자) 활성 - 이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조 인자 테스트.
기간: 0일, 1시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 1시간
|
|
vWF(von Willebrand 인자) 활성 - 이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조 인자 테스트.
기간: 0일, 4시간
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
0일, 4시간
|
|
vWF(von Willebrand 인자) 활성 - 이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조 인자 테스트.
기간: 1일차
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
1일차
|
|
vWF(von Willebrand 인자) 활성 - 이중 여과 혈장분리반출술 세션 후 리스토세틴 보조 인자 테스트.
기간: 3일차
|
혈소판 막 당단백질 Ib에 결합
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리교환 세션 전 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 0시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 1시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 0일, 4시간
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 1일차
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리반출술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(출혈 탐색 버전)
기간: 3일차
|
1pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
3일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장분리교환 세션 전 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(혈전 탐색 버전)
기간: 0일, 0시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 0시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(혈전 탐색 버전)
기간: 0일, 1시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 1시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(혈전 탐색 버전)
기간: 0일, 4시간
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
0일, 4시간
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(혈전 탐색 버전)
기간: 1일차
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
1일차
|
|
단일 혈장 교환을 통한 혈장 분리술 세션 후 Génésia®에 대한 자동 트롬빈 생성 테스트(혈전 탐색 버전)
기간: 3일차
|
정제된 트롬보모듈린에 대한 반응으로 5pM 조직 인자에 의해 유발됨
|
3일차
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 0일 전, 0시간
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
0일 전, 0시간
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 0일, 1시간
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
0일, 1시간
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 0일, 4시간
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
0일, 4시간
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 1일차
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
1일차
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 3일차
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
3일차
|
|
플라즈마 뱅크
기간: 세션 종료 후 Day 0, H0
|
사용하지 않은 튜브 끝단 보관
|
세션 종료 후 Day 0, H0
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 성별
기간: 0일, 0시간
|
남성, 여성, 논바이너리로 기록됨
|
0일, 0시간
|
|
환자의 연령
기간: 0일, 0시간
|
몇 년 만에 녹음됨
|
0일, 0시간
|
|
환자의 체중
기간: 0일, 0시간
|
킬로로 기록됨
|
0일, 0시간
|
|
환자의 키
기간: 0일, 0시간
|
센티미터 단위로 기록됨
|
0일, 0시간
|
|
환자의 진단 이력
기간: 0일, 0시간
|
환자의 진단 이력이 기록됩니다.
|
0일, 0시간
|
|
환자의 성분채집 프로토콜
기간: 0일, 0시간
|
사용된 성분채집 프로토콜 및 혈장분리반출술과 관련된 매개변수가 기록됩니다.
|
0일, 0시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emilie PAMBRUN, Docteur, Nîmes University Hospital
- 수석 연구원: Sylvie BOUVIER, Docteur, Nîmes University Hospital
- 수석 연구원: Jean-Christophe GRIS, Professor, Nîmes University Hospital
- 수석 연구원: Mathieu FORTIER, Nîmes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 17일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIMAO/2023-2/OM01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .