继发于两种血浆分离技术（双过滤血浆分离技术与 PFS）的凝血障碍。描述性试点研究。 (APHERCOAG)
2024年12月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
两种血浆置换技术继发的凝血障碍的描述（双重过滤血浆置换与 PFS）。描述性试点研究。
治疗性血浆置换术通过净化许多涉及的循环因子来引起止血的变化。
关于这些变化的可靠数据很少，大多数研究仅限于治疗前后的凝血因子测定，很少有数据记录这些因子的再生动力学。
人们认识到，在活动性出血的情况下，必须纠正由治疗性单采术引起的止血障碍。
然而，纠正这些疾病的方法仍存在争议。
最后，尚不清楚何时应纠正与凝血因子缺乏相关的止血变化。
止血可能不仅仅取决于血液纤维蛋白原的水平，但最常见的是其阈值，用于触发替代疗法以防止假定的出血风险。
根据疗程类型和疗程结束时的纤维蛋白原水平，尚无关于止血障碍动力学和治疗性血浆置换疗程后出血风险的研究。
这项研究的假设是，纤维蛋白原水平与凝血酶生成能力、治疗后血浆置换之间的联系将使我们能够更好地评估出血风险并提出预防措施。
研究概览
详细说明
治疗性血浆置换术通过净化许多涉及的循环因子来引起止血的变化。
一些数据表明单血浆交换技术和双重过滤血浆置换技术对循环止血因子的变化；然而，大多数情况下，这些研究是在可能存在其他止血障碍（例如严重肾功能衰竭）的特定临床情况下进行的。
此外，在这些研究中，止血变化的评估通常仅限于治疗前后的凝血因子测定，很少有数据记录这些因子的再生动力学，其分子量和半衰期差异很大。
迄今为止，对于治疗性单采术继发的止血障碍的处理尚无明确的共识/建议。
在活动性出血的情况下，纠正由治疗性单采术引起的止血障碍的需要似乎也是一致的。纠正止血障碍的方法也可以在输注凝血因子和新鲜冰冻血浆之间进行讨论。
最后，除了这些临床情况外，尚不清楚何时应纠正与凝血因子缺乏相关的止血变化。
目前还没有关于治疗性血浆置换疗程后止血障碍动力学和出血风险的研究，具体取决于疗程类型和疗程结束时的纤维蛋白原水平。
我们研究的假设是，纤维蛋白原水平和凝血酶生成能力、治疗后血浆置换之间存在联系，将使我们能够更好地评估出血风险并提出预防措施。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anissa MEGZARI
- 电话号码：+33466684236
- 邮箱：drc@chu-nimes.fr
研究联系人备份
- 姓名：Olivier MORANNE, Professor
- 电话号码：+334.66.68.31.49
- 邮箱：olivier.moranne@chu-nimes.fr
学习地点
-
-
-
Nîmes、法国、30029
- 招聘中
- CHU de Nîmes
-
首席研究员：
- Olivier MORANNE, MD
-
接触：
- Anne Clarisse SIMONET, PhD
- 电话号码：04.66.68.51.48
- 邮箱：anne.clarisse.simonet@chu-nimes.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受长期治疗性血浆置换治疗的无肾功能衰竭患者，最小治疗间隔为 10 天，并且可以按照国际建议进行单次血浆置换（SPE）或双重滤过血浆置换（DFPP）治疗。
- 局部柠檬酸盐抗凝治疗性血浆置换。
- 18岁以上的患者。
- 加入社会保障计划或受益于社会保障计划的患者。
- 由参与者和研究者签署的自由、知情和书面同意书（最迟在纳入当天和研究要求的任何检查之前）。
排除标准：
- 接受口服抗凝剂或抗血小板剂治疗的患者。
- 接受高胆固醇血症或高甘油三酯血症治疗的患者；高粘血症、获得性血友病或肾病综合征。
- 适应症为用新鲜冰冻血浆（FFP）替代来治疗该疾病。
- 患者处于另一项研究确定的排除期。
- 患者受到法院保护、监护或监护。
- 患者无法给予同意。
- 无法提供知情信息的患者。
- 怀孕或哺乳期患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：患者受益于单次血浆置换和双重过滤血浆置换术
对于该组中的患者，第一个周期（T1）将包括单血浆置换和第二个周期（T2）双过滤血浆置换术。
|
双重过滤血浆分离术，然后进行单次血浆交换
|
|
有源比较器：患者受益于双重过滤血浆分离术和单次血浆置换
对于该组患者，第一个周期（T1）将包括双过滤血浆置换术和第二个周期（T2）单次血浆置换。
|
双重过滤血浆分离术，然后进行单次血浆交换
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在单次血浆置换第一次血浆置换之前测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议之前
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议之前
|
|
在单次血浆置换的第一次血浆置换之前使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议之前
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议之前
|
|
通过单次血浆置换进行第一次血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 0 天，会议结束
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束
|
|
通过单次血浆置换进行第一次血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束
|
|
单次血浆置换血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 0 天，会议结束后 1 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束后 1 小时
|
|
通过单次血浆置换进行血浆置换后，使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 1 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束后 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 0 天，会议结束后 4 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束后 4 小时
|
|
通过单次血浆置换进行血浆置换后，使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 4 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束后 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换前纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第一天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第一天
|
|
在单次血浆置换血浆置换之前使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第一天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换前纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第三天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第三天
|
|
在单次血浆置换血浆置换之前使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第三天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
|
通过单次血浆置换进行血浆置换后，使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 1 个月第 4 天，会议结束后 4 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月第 4 天，会议结束后 4 小时
|
|
通过单次血浆置换进行血浆置换后，使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月第 4 天，会议结束后 4 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月第 4 天，会议结束后 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后纤维蛋白原水平的测定
大体时间：第 1 个月，第 3 天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月，第 3 天
|
|
通过单次血浆置换进行血浆置换后，使用 Genesia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 3 天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月，第 3 天
|
|
使用双重过滤血浆置换法在第一次血浆置换之前测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议之前
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议之前
|
|
在第一次血浆置换之前使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平，采用双重过滤血浆置换
大体时间：第 0 天，会议之前
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议之前
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定第一次血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束
|
|
使用双重过滤血浆置换进行第一次血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定第一次血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 1 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束后 1 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换进行第一次血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 1 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束后 1 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定第一次血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 4 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 0 天，会议结束后 4 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换进行第一次血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 0 天，会议结束后 4 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 0 天，会议结束后 4 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定血浆置换前的纤维蛋白原水平
大体时间：第一天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第一天
|
|
在采用双重过滤血浆置换术进行血浆置换之前，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第一天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第一天
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定血浆置换前的纤维蛋白原水平
大体时间：第三天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第三天
|
|
在采用双重过滤血浆置换术进行血浆置换之前，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第三天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第三天
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
|
通过双重过滤血浆置换进行血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 1 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 4 小时
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 4 小时
|
|
通过双重过滤血浆置换进行血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 1 天，会议结束后 4 小时
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月，第 1 天，会议结束后 4 小时
|
|
使用双重过滤血浆置换法测定血浆置换后的纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 3 天
|
克劳斯泛函法，g/L
|
第 1 个月，第 3 天
|
|
通过双重过滤血浆置换进行血浆置换后，使用 Génésia® 测定纤维蛋白原水平
大体时间：第 1 个月，第 3 天
|
Génésia® 上的自动凝血酶生成测试。
|
第 1 个月，第 3 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，克每升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，克每升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，克每升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第一天
|
定量，克每升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第三天
|
定量，克每升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第一天
|
定量，%
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第三天
|
定量，%
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第一天
|
定量，%
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第三天
|
定量，%
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第一天
|
定量，%
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 4 天
|
定量，%
|
第 4 天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，以 pg 为单位
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，以 pg 为单位
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，以 pg 为单位
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第一天
|
定量，以 pg 为单位
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第三天
|
定量，以 pg 为单位
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，单位为克/升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，单位为克/升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，单位为克/升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第一天
|
定量，单位为克/升
|
第一天
|
|
单次血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第三天
|
定量，单位为克/升
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的血清白蛋白
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，单位为 g/dL
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血清白蛋白
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，单位为 g/dL
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血清白蛋白
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，单位为 g/dL
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血清白蛋白
大体时间：第一天
|
定量，单位为 g/dL
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血清白蛋白
大体时间：第三天
|
定量，单位为 g/dL
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)
大体时间：第一天
|
几秒钟内
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)
大体时间：第三天
|
几秒钟内
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的因子 VIII、IX、XI 和 XII
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
通过基于 APTT 的 1 阶段因子测定，只需几秒钟
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
通过基于 APTT 的 1 阶段因子测定，只需几秒钟
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
通过基于 APTT 的 1 阶段因子测定，只需几秒钟
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII
大体时间：第一天
|
通过基于 APTT 的 1 阶段因子测定，只需几秒钟
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII
大体时间：第三天
|
通过基于 APTT 的 1 阶段因子测定，只需几秒钟
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的因子 X、V 和 II [凝血酶原]
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
凝血酶原测定，几秒钟内
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
凝血酶原测定，几秒钟内
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
凝血酶原测定，几秒钟内
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]
大体时间：第一天
|
凝血酶原测定，几秒钟内
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]
大体时间：第三天
|
凝血酶原测定，几秒钟内
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体
大体时间：第一天
|
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体
大体时间：第三天
|
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前的血小板功能测试
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒。
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血小板功能测试
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒。
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血小板功能测试
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒。
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血小板功能测试
大体时间：第一天
|
ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒。
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的血小板功能测试
大体时间：第三天
|
ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒。
|
第三天
|
|
血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 在单次血浆置换血浆置换之前进行瑞斯托菌素辅助因子测试
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 单次血浆置换血浆置换后瑞斯托菌素辅助因子测试
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 单次血浆置换血浆置换后瑞斯托菌素辅助因子测试
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 单次血浆置换血浆置换后瑞斯托菌素辅助因子测试
大体时间：第一天
|
与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
|
第一天
|
|
血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 单次血浆置换血浆置换后瑞斯托菌素辅助因子测试
大体时间：第三天
|
与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
|
第三天
|
|
单次血浆置换血浆置换前对 Génésia® 进行凝血酶生成测试（出血探查版）
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
由 1 pM 组织因子触发
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
由 1 pM 组织因子触发
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
由 1 pM 组织因子触发
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第一天
|
由 1 pM 组织因子触发
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第三天
|
由 1 pM 组织因子触发
|
第三天
|
|
在单次血浆置换血浆置换之前，对 Génésia® 进行自动凝血酶生成测试
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应（血栓探索版）
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后，Génésia® 上的自动凝血酶生成测试
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应（血栓探索版）
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后，Génésia® 上的自动凝血酶生成测试
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应（血栓探索版）
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
单次血浆置换血浆置换后，Génésia® 上的自动凝血酶生成测试
大体时间：第一天
|
由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应（血栓探索版）
|
第一天
|
|
单次血浆置换血浆置换后，Génésia® 上的自动凝血酶生成测试
大体时间：第三天
|
由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应（血栓探索版）
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：白细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 4 天
|
定量，每微升
|
第 4 天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第一天
|
定量，%
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血小板
大体时间：第三天
|
定量，%
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：中性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：淋巴细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：单核细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜酸性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，每微升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第一天
|
定量，每微升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：嗜碱性粒细胞
大体时间：第三天
|
定量，每微升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，%
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第一天
|
定量，%
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第三天
|
定量，%
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换术前的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，fL
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，fL
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，fL
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第一天
|
定量，fL
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第三天
|
定量，fL
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，页
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，页
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，页
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第一天
|
定量，页
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第三天
|
定量，页
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第一天
|
定量，克/升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第三天
|
定量，克/升
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的血清白蛋白。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的血清白蛋白。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的血清白蛋白。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
定量，克/升
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的血清白蛋白。
大体时间：第一天
|
定量，克/升
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的血清白蛋白。
大体时间：第三天
|
定量，克/升
|
第三天
|
|
双滤过血浆置换前进行凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
|
几秒钟内
|
第 0 天，第 4 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)。
大体时间：第一天
|
几秒钟内
|
第一天
|
|
双重过滤血浆置换后的凝血酶原时间测试和国际标准化比值 (PT/INR)。
大体时间：第三天
|
几秒钟内
|
第三天
|
|
双重过滤血浆置换之前的因子 VIII、IX、XI 和 XII。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
|
基于 1 阶段 APTT 的因子测定
|
第 0 天，第 0 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
|
基于 1 阶段 APTT 的因子测定
|
第 0 天，第 1 小时
|
|
双重过滤血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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基于 1 阶段 APTT 的因子测定
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第 0 天，第 4 小时
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双重过滤血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII。
大体时间：第一天
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基于 1 阶段 APTT 的因子测定
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第一天
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双重过滤血浆置换后的因子 VIII、IX、XI 和 XII。
大体时间：第三天
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基于 1 阶段 APTT 的因子测定
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第三天
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双重过滤血浆置换之前的因子 X、V 和 II [凝血酶原]。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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凝血酶原测定，几秒钟内
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第 0 天，第 0 小时
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双重过滤血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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凝血酶原测定，几秒钟内
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第 0 天，第 1 小时
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双重过滤血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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凝血酶原测定，几秒钟内
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第 0 天，第 4 小时
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双重过滤血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]。
大体时间：第一天
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凝血酶原测定，几秒钟内
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第一天
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双重过滤血浆置换后的因子 X、V 和 II [凝血酶原]。
大体时间：第三天
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凝血酶原测定，几秒钟内
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第三天
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双重过滤血浆置换之前的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
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第 0 天，第 0 小时
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双重过滤血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
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第 0 天，第 1 小时
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双重过滤血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
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第 0 天，第 4 小时
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双重过滤血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体。
大体时间：第一天
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通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
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第一天
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双重过滤血浆置换后的 D-二聚体和循环可溶性纤维蛋白单体。
大体时间：第三天
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通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法
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第三天
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双重过滤血浆置换前进行血小板功能测试。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒
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第 0 天，第 0 小时
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双重过滤血浆置换后的血小板功能测试。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒
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第 0 天，第 1 小时
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双重过滤血浆置换后的血小板功能测试。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒
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第 0 天，第 4 小时
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双重过滤血浆置换后的血小板功能测试。
大体时间：第一天
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ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒
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第一天
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双重过滤血浆置换后的血小板功能测试。
大体时间：第三天
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ADP/胶原蛋白和肾上腺素/胶原蛋白盒
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第三天
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血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 在双重过滤血浆置换之前进行瑞斯托菌素辅助因子测试。
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
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第 0 天，第 0 小时
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双重过滤血浆置换后的血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 瑞斯托菌素辅助因子测试。
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
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第 0 天，第 1 小时
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双重过滤血浆置换后的血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 瑞斯托菌素辅助因子测试。
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
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第 0 天，第 4 小时
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双重过滤血浆置换后的血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 瑞斯托菌素辅助因子测试。
大体时间：第一天
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与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
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第一天
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双重过滤血浆置换后的血管性血友病因子 (vWF) 活性 - 瑞斯托菌素辅助因子测试。
大体时间：第三天
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与血小板膜糖蛋白 Ib 结合
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第三天
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在单次血浆置换血浆置换之前对 Génésia® 进行自动凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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由 1 pM 组织因子触发
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第 0 天，第 0 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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由 1 pM 组织因子触发
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第 0 天，第 1 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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由 1 pM 组织因子触发
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第 0 天，第 4 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第一天
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由 1 pM 组织因子触发
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第一天
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（出血探索版）
大体时间：第三天
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由 1 pM 组织因子触发
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第三天
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在单次血浆置换血浆置换之前对 Génésia® 进行自动凝血酶生成测试（血栓探索版）
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应
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第 0 天，第 0 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（血栓探索版）
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应
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第 0 天，第 1 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（血栓探索版）
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应
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第 0 天，第 4 小时
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（血栓探索版）
大体时间：第一天
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由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应
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第一天
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单次血浆置换血浆置换后的 Génésia® 自动凝血酶生成测试（血栓探索版）
大体时间：第三天
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由 5 pM 组织因子触发，对纯化的血栓调节蛋白有反应
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第三天
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血浆库
大体时间：第 0 天、第 0 小时之前
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存放未使用的管端
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第 0 天、第 0 小时之前
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血浆库
大体时间：第 0 天，第 1 小时
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存放未使用的管端
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第 0 天，第 1 小时
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血浆库
大体时间：第 0 天，第 4 小时
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存放未使用的管端
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第 0 天，第 4 小时
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血浆库
大体时间：第一天
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存放未使用的管端
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第一天
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血浆库
大体时间：第三天
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存放未使用的管端
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第三天
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血浆库
大体时间：会议结束后第 0 天，H0
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存放未使用的管端
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会议结束后第 0 天，H0
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者性别
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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记录为男性、女性、非二元
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第 0 天，第 0 小时
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患者年龄
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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以年为单位记录
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第 0 天，第 0 小时
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患者体重
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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以公斤记录
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第 0 天，第 0 小时
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患者身高
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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以厘米为单位记录
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第 0 天，第 0 小时
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患者诊断史
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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患者的诊断历史将被记录
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第 0 天，第 0 小时
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患者的单采协议
大体时间：第 0 天，第 0 小时
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将记录所使用的单采协议以及与单采血浆相关的参数
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第 0 天，第 0 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emilie PAMBRUN, Docteur、Nîmes University Hospital
- 首席研究员：Sylvie BOUVIER, Docteur、Nîmes University Hospital
- 首席研究员：Jean-Christophe GRIS, Professor、Nîmes University Hospital
- 首席研究员：Mathieu FORTIER、Nîmes University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月17日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月23日
首次发布 (实际的)
2024年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月18日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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