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SMILE 중 OBL의 잠재적 위험 요인 및 예측 모델 구축

2024년 8월 27일 업데이트: Yifeng Yu, Second Affiliated Hospital of Nanchang University

딥러닝 기반 소절개 렌티큘 추출 수술 중 불투명 기포층 예측 원문보기 KCI 원문보기 인용

SMILE 수술에서 딥러닝 모델을 통한 OBL 예측 탐색

연구 개요

상세 설명

DL 모델은 레이저 스캐닝 전 각막 전체 영상을 식별하여 SMILE 수술 중 OBL 영역을 예측하는 데 사용되었습니다. 개발된 DL 모델은 외과의사가 환자의 가능한 OBL 영역을 미리 예측하여 일부 수술 매개변수를 조정하고 OBL 형성을 줄이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이를 통해 외과의사의 수술과 환자의 수술 후 시력 회복에 대한 부정적인 영향을 피할 수 있습니다. 중요한 실질적인 의미.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4678

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, 중국, 330000
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

난창대학교 제2부속병원 안과센터 환자들

설명

포함 기준:

  • 안구 조절이 완화되었을 때 눈의 구면 등가 굴절 오차가 -0.50D 이하인 상태.
  • 연령 ≥18세
  • 구형 등가물(SE) ≥ -10.0D;
  • 교정 거리 시력(CDVA) ≥ 16/20;
  • 최소 2년 동안 안정적인 근시;
  • 최소 2주 동안 콘택트렌즈를 착용하지 않음

제외 기준:

  • 원추 각막 또는 외부 눈 손상과 같은 근시 및 난시 이외의 눈 상태의 존재 또는 병력;
  • 눈 수술 병력;
  • 전신 질환의 존재 또는 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스마일 수술로 눈을
서로 다른 경험을 가진 3명의 외과의사가 시행한 SMILE 수술로 눈.
굴절수술 전문가 2인이 집도하는 미세절개 렌티큘 추출수술 (굴절수술 전문가 1: YYF 부교수, 굴절외과 전문의 10년 경력, 굴절수술 전문가 2: GF, 부교수, 굴절외과 전문의 5년 경력) 및 주임 안과 의사(XJ, 굴절 외과 의사로 1년 경력의 주임 안과 의사).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMILE 수술에서 불투명한 기포층을 가진 환자의 면적
기간: 0일차
SMILE 수술 중 기포층이 불투명한 환자의 부위가 관찰되었습니다.
0일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
딥러닝 모델
기간: 0일차
SMILE 수술에서 OBL에 대한 딥러닝 모델의 예측 성능.
0일차
ResNet 모델
기간: 0일차
SMILE 수술의 OBL에 대한 ResNet 모델의 예측 성능.
0일차
Vgg19 모델
기간: 0일차
SMILE 수술에서 OBL에 대한 Vgg 모델의 예측 성능.
0일차
U-net 모델
기간: 0일차
SMILE 수술에서 OBL에 대한 U-net 모델의 예측 성능.
0일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024086

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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