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응급 외상실 환경에서의 비디오 통역 - 타당성 평가

2025년 10월 1일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna

배경: 글로벌 이주로 인해 언어 장벽이 발생할 가능성이 높아집니다. 의료 상황에서 언어 장벽은 치료의 질에 부정적인 영향을 미쳐 환자의 안전을 위협합니다.

병원 내 환경에서 비디오 번역의 타당성이 입증되었지만 응급 외상실에서는 증거가 부족합니다. 그곳에서 의사들은 시간이 중요한 결정을 내려야 합니다. 목표: 이 타당성 시험은 기술적 타당성, 유용성 및 의사 결정에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다(예: 치료 전략의 변경). 방법: 이 연구에는 언어 장벽이 있는 반응성 환자 50명이 포함됩니다. 마취과 응급의사가 태블릿을 통해 영상번역을 시작합니다. 타당성, 의사소통의 질, 사용성, 진단 및 치료의 변화 등을 수집하고 분석합니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급외상실에서 마취과, 집중치료의학과, 통증의학과 의사들에 의해 치료를 받는 언어 장벽이 있는 성인 환자 총 50명이 본 연구에 포함됩니다. 위에서 언급한 포함 및 제외 기준을 따릅니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자
  • 깨어 있고 반응이 좋은 환자
  • 언어 장벽(알바니아어, 다리어, 루마니아어, 터키어, 현대 표준 아랍어, 아랍어, 페르시아어, 러시아어, 헝가리어, 보스니아-크로아티아어-세르비아어, 쿠르드어(쿠르만시어), 슬로바키아어, 불가리아어, 폴란드어, 체코어)

제외 기준:

  • 의식이 없는 환자
  • 심장마비 환자
  • 전자번역으로 인한 진료지연
  • 환자의 비디오 번역 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술적 타당성
기간: 영상통역 이용 직후
기술적인 문제가 발생하면 보고됩니다.
영상통역 이용 직후
영상통역의 유용성
기간: 영상통역 이용 직후

이후 마취과 응급 의사가 다음 항목을 포함하는 설문지를 사용하여 7점 리커트 척도(강하게 동의하지 않음~강하게 동의함)로 사용성을 평가합니다.

  • 비디오 통역은 사용하기 쉬웠습니다.
  • 나는 상황에 따라 영상통역을 활용하는 것이 편하다고 느낀다.
  • 비디오 통역을 사용하는 데 소요되는 시간은 나에게 적합했습니다.
  • 나는 다시 비디오 통역을 사용할 것이다.
  • 이런 상황에서 영상통역은 나의 의료 실습에 유용했습니다.
영상통역 이용 직후
응급 의사의 결정에 미치는 영향
기간: 영상통역 이용 직후
병력이나 치료의 변경과 관련하여 비디오 번역의 영향을 평가합니다(예/아니요).
영상통역 이용 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 매개변수
기간: 영상통역 이용 직후

환자의 다음 특성이 기록될 것이다:

나이, 성별, 주치의의 1차 진단

영상통역 이용 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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