Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videotulkkaus hätätilanteessa traumahuoneessa – toteutettavuuskokeilu

keskiviikko 1. lokakuuta 2025 päivittänyt: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Tausta: Globaali muuttoliike lisää kielimuurien todennäköisyyttä. Lääketieteellisissä tilanteissa kielimuurit vaikuttavat negatiivisesti hoidon laatuun ja vaarantavat siten potilasturvallisuuden.

Videokääntämisen sopivuus sairaalaympäristössä on osoitettu, mutta päivystyspoliklinikalla ei ole näyttöä. Siellä lääkärit joutuvat käsittelemään aikakriittisiä päätöksiä. Tavoitteet: Tämän toteutettavuuskokeen tarkoituksena on tutkia teknistä toteutettavuutta, käytettävyyttä sekä vaikutusta päätöksentekoon (esim. hoitostrategioiden muuttaminen). Menetelmät: Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 50 reagoivaa potilasta, joilla on kielimuuri. Anestesiologinen päivystyslääkäri aloittaa videon kääntämisen tabletilla. Toteutettavuus, viestinnän laatu, käytettävyys sekä diagnoosin ja hoidon muutokset kerätään ja analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Itävalta, 1090
        • MUVienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu yhteensä 50 aikuispotilasta, joilla on kielimuuri ja joita hoitavat päivystyspoliklinikalla anestesian, teho- ja kipulääketieteen osaston lääkärit. Yllä mainittuja sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerejä noudatetaan.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • aikuispotilaat, vähintään 18-vuotiaat
  • hereillä, reagoivia potilaita
  • kielimuuri (albania, dari, romania, turkki, moderni standardiarabia, arabia, farsi, venäjä, unkari, bosnia-kroatia-serbia, kurdi (kurmanci), slovakia, bulgaria, puola ja tšekki)

Poissulkemiskriteerit:

  • tajuttomat potilaat
  • sydänpysähdyspotilaat
  • hoidon viivästyminen sähköisen käännöksen vuoksi
  • potilaan kieltäytyminen videon käännöksestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen toteutettavuus
Aikaikkuna: Heti videotulkkauksen käytön jälkeen
Teknisistä ongelmista ilmoitetaan
Heti videotulkkauksen käytön jälkeen
Videotulkkauksen käytettävyys
Aikaikkuna: Heti videotulkkauksen käytön jälkeen

Anestesiologinen päivystyslääkäri arvioi käytettävyyden jälkeenpäin kyselylomakkeella, joka sisältää seuraavat kohdat 7-pisteen Likert-asteikolla (erittäin täysin samaa mieltä):

  • Videotulkkausta oli helppo käyttää.
  • Tunnen oloni mukavaksi käyttää videotulkkausta tilanteen aikana.
  • Videotulkkaukseen käytetty aika on ollut minulle sopiva.
  • Käyttäisin taas videotulkkausta.
  • Videotulkkauksesta oli hyötyä terveydenhuollon toiminnassani tässä tilanteessa.
Heti videotulkkauksen käytön jälkeen
Vaikutus ensiapulääkärin päätöksiin
Aikaikkuna: Heti videotulkkauksen käytön jälkeen
Videokäännöksen vaikutusta arvioidaan sairaushistorian tai hoidon muuttamisen suhteen (kyllä/ei)
Heti videotulkkauksen käytön jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset parametrit
Aikaikkuna: Heti videotulkkauksen käytön jälkeen

Potilaiden seuraavat ominaisuudet kirjataan:

Ikä, sukupuoli, lääkärin ensisijainen diagnoosi

Heti videotulkkauksen käytön jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa