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ANSM(ECIPCanna)이 수행한 프랑스의 의료용 대마초 실험에서 1차 의료 기관과 병원 센터 간의 전문가 간 관계 평가 (ECIPCanna)

2024년 9월 12일 업데이트: University Hospital, Brest

ANSM이 수행한 프랑스 의료용 대마초 실험에서 1차 의료 기관과 병원 센터 간의 전문가 간 관계 평가

프랑스 국립안전보건청이 실시한 의료용 대마초 실험에 대한 전문가 간 관계 및 인식을 조사하기 위한 관찰 연구입니다. 이 연구의 목적은 의료용 대마초를 처방하고 조제하는 데 있어 장벽과 촉진제를 확인하고 프랑스의 의료용 대마초에 대한 의료 전문가의 인식을 분석하는 것입니다. 반지향 인터뷰와 포커스 그룹을 기반으로 한 질적 방법을 사용하여 이 연구에는 프랑스 국립 안전보건청 실험에 참여하는 병원 의사, 일반의, 지역사회 및 병원 약사가 참여하게 됩니다. 일차 목표는 의료용 대마초 프로그램에 참여하는 의료 전문가 간의 역학을 이해하는 것이며, 이차 목표에는 의료용 대마초 제공에 대한 장벽을 극복하기 위한 전략을 제안하는 것이 포함됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHU Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스 국립안전보건청이 실시한 실험에 참여한 의료 전문가들은 다음과 같습니다.

  • 병원 의사
  • 일반의
  • 지역사회 약사
  • 병원 약사

설명

포함 기준:

  • 프랑스 국가안전보건청이 실시한 실험에 참여하는 의료 전문가: 병원 의사, 일반의, 지역사회 약사, 병원 약사
  • 반대하지 않음

제외 기준:

  • 병원의, 일반의, 지역약사, 병원약사의 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 국립안전보건청이 실시하는 의료용 대마초 실험에 참여한 사람들의 전문가 간 관계 탐색
기간: 1일
의료용 대마초의 처방 및 조제와 관련된 표현의 정신적 지도를 구축합니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판의 기초가 되는 모든 수집된 데이터

IPD 공유 기간

데이터는 최종 연구 보고서 완료 후 3년부터 15년까지 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest UH 내부 위원회에서 검토됩니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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