Evaluatie van interprofessionele relaties tussen eerstelijnszorg en ziekenhuiscentra bij de experimenten met medicinale cannabis in Frankrijk, uitgevoerd door de ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12 september 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Brest
Evaluatie van de interprofessionele relaties tussen eerstelijnszorg en ziekenhuiscentra bij de experimenten met medicinale cannabis in Frankrijk, uitgevoerd door de ANSM
Een observationeel onderzoek naar interprofessionele relaties en percepties rond het experimenteren met medicinale cannabis, uitgevoerd door het Franse Nationale Agentschap voor Veiligheid en Gezondheid.
Het onderzoek heeft tot doel de belemmeringen en facilitators voor het voorschrijven en verstrekken van medicinale cannabis in kaart te brengen en de perceptie van gezondheidszorgprofessionals over medicinale cannabis in Frankrijk te analyseren.
Met behulp van een kwalitatieve methode, gebaseerd op semi-gerichte interviews en focusgroepen, zal bij het onderzoek ziekenhuisartsen, huisartsen en gemeenschaps- en ziekenhuisapothekers betrokken zijn die deelnemen aan het experiment van het Franse Nationale Agentschap voor Veiligheid en Gezondheid.
Het primaire doel is het begrijpen van de dynamiek tussen gezondheidswerkers die betrokken zijn bij het medicinale cannabisprogramma, terwijl secundaire doelstellingen het voorstellen van strategieën omvatten om belemmeringen voor het aanbod van medicinale cannabis te overwinnen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
108
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Brest, Frankrijk, 29609
- CHU Brest
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die deelnemen aan het experiment van het Franse Nationale Agentschap voor Veiligheid en Gezondheid:
- Ziekenhuis artsen
- Huisartsen
- Openbare apothekers
- Ziekenhuisapothekers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die deelneemt aan het experiment uitgevoerd door het Franse Nationale Agentschap voor Veiligheid en Gezondheid: ziekenhuisarts, huisarts, openbare apotheker of ziekenhuisapotheker
- Geen oppositie
Uitsluitingscriteria:
- Weigering van deelname door ziekenhuisarts, huisarts, openbare apotheker of ziekenhuisapotheker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar de interprofessionele relaties van degenen die betrokken zijn bij het medicinale cannabisexperiment dat wordt uitgevoerd door het Franse Nationale Agentschap voor Veiligheid en Gezondheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Construeer mentale kaarten van representaties met betrekking tot het voorschrijven en verstrekken van medicinale cannabis.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 29BRC23.0215
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf drie jaar en eindigend vijftien jaar na voltooiing van het definitieve onderzoeksrapport
IPD-toegangscriteria voor delen
Verzoeken om toegang tot gegevens worden beoordeeld door de interne commissie van Brest UH.
Aanvragers moeten een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen en invullen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .